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第一章 总论1

第一节 绪言1

麻醉药理学的性质与任务1

麻醉药理学的发展史1

麻醉药理学展望2

第二节 药物效应动力学3

药物的基本作用3

麻醉药物的不良反应3

药物作用的构效、时效和量效关系4

麻醉用药的效能和效价强度5

药物的作用机制6

第三节 药物代谢动力学7

房室模型8

细胞膜的结构与药物的转运9

药代动力学的速率过程10

药物的吸收11

药物的分布11

药物的消除13

药物的血药浓度-时间关系16

静脉推注药代动力学分析17

静脉输注药代动力学分析18

效应室药物浓度20

第四节 计算机辅助输注21

概述21

常用的指数衰减输注方法21

TCI系统性能的评价指标22

影响TCI系统的因素22

TCI面临的挑战22

第二章 镇静催眠药与安定药24

第一节 镇静催眠药24

苯二氮？类24

巴比妥类30

新型镇静催眠药33

第二节 安定药34

吩噻嗪类34

丁酰苯类37

第三章 阿片类镇痛药及其拮抗药40

第一节 概述40

阿片受体40

内源性阿片肽40

阿片受体功能40

第二节 阿片受体激动药41

第三节 阿片受体激动-阻断剂46

第四节 阿片受体阻断药48

第五节 非阿片类中枢性镇痛药49

第四章 吸入麻醉药52

第一节 概述52

简史52

吸入麻醉药的理想条件53

理化性质与分类53

体内过程55

作用机制58

第二节 恩氟烷61

第三节 异氟烷64

第四节 氧化亚氮66

第五节 其他吸入麻醉药69

第五章 静脉麻醉药76

第一节 巴比妥类静脉麻醉药76

第二节 非巴比妥类静脉麻醉药79

第六章 局部麻醉药85

第一节 概述85

分类和构效关系85

局麻药的作用机制86

药理作用87

影响局麻药药理作用的因素88

体内过程89

不良反应90

第二节 酯类局麻药91

第三节 酰胺类局麻药92

第七章 骨骼肌松弛药及其拮抗药95

第一节 概述95

神经肌接头的兴奋传递95

骨骼肌松弛药的作用机制96

肌松药的药效动力学97

肌松药的药代动力学98

理想的肌松药应具备的条件98

第二节 去极化肌松药99

第三节 非去极化肌松药100

第四节 肌松药的拮抗药104

抗胆碱酯酶药104

钾通道阻滞药105

第八章 作用于胆碱受体的药物107

第一节 概述107

胆碱能神经的递质及其受体107

作用于胆碱受体的药物分类108

第二节 拟胆碱药109

第三节 M胆碱受体阻断药110

第四节 N1胆碱受体阻断药115

第九章 作用于肾上腺素受体的药物117

第一节 概述117

肾上腺素能神经及其递质117

肾上腺素受体118

肾上腺素能神经的外周作用及机制119

第二节 拟肾上腺素药120

构效关系120

α、β肾上腺素受体激动药121

α肾上腺素受体激动药125

β肾上腺素受体激动药129

第三节 肾上腺素受体阻断药131

α肾上腺素受体阻断药131

β肾上腺素受体阻断药133

第十章 强心苷和抗心律失常药139

第一节 强心苷类139

第二节 抗心律失常药142

抗心律失常药物的基本作用机制143

抗心律失常药物的分类143

麻醉期间常用的抗心律失常药144

第十一章 控制性降压药148

第一节 概述148

第二节 血管扩张药148

第三节 钙通道阻滞药152

第四节 钾通道开放药154

第五节 神经节阻滞药154

第六节 其他降压药155

第十二章 血浆容量扩充药156

第一节 概述156

第二节 常用药物157

第十三章 药物依赖性162

第一节 概述162

常用术语162

依赖性物质的分类163

依赖性物质滥用的危害164

药物依赖性潜力的实验评价164

药物滥用的防治原则166

第二节 阿片类药物依赖166

依赖性的发生机制167

治疗167

第三节 其他药物依赖169

第十四章 围手术期的药物相互作用172

第一节 概述172

药物相互作用基本概念172

药物相互作用的基本机制173

第二节 麻醉药的相互作用175

第三节 围术期常用药物的相互作用176

中文索引181

英文索引183