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第1章 导言1

§1．1 拆分外消旋体3

§1．2 手性源合成5

§1．3 不对称合成6

参考文献14

第2章 不对称氢化反应16

§2．1 手性过渡金属络合物催化剂16

§2．2 烯烃的不对称氢化反应27

§2．3 酮的不对称氢化反应48

§2．4 亚胺的不对称氢化反应54

§2．5 不对称氢转移反应60

参考文献67

第3章 烯烃的不对称异构化反应74

§3．1 烯丙胺的不对称异构化反应74

§3．2 烯丙醇的不对称异构化反应83

§3．3 其他烯丙基化合物的不对称异构化反应86

§3．4 烯烃的不对称异构化反应90

参考文献91

§4．1 一般原理和反应历程93

第4章 不对称二羟化和氨羟化反应93

§4．2 烯烃的不对称二羟化反应98

§4．3 二醇在有机合成中的应用120

§4．4 不对称氨羟化反应128

参考文献135

第5章 不对称环氧化反应140

§5．1 Sharpless不对称环氧化反应140

§5．2 Jacobsen非官能化烯烃的环氧化反应149

§5．3 手性金属卟啉催化的非官能化烯烃的环氧化反应155

§5．4 手性酮催化的非官能化反式烯烃的环氧化反应158

§5．5 环氧化物在有机合成中的应用169

参考文献172

第6章 硫醚的不对称氧化及其他不对称氧化反应175

§6．1 硫醚的不对称氧化反应175

§6．2 C—H键的不对称氧化反应182

§6．3 Baeyer-Villiger不对称氧化反应184

参考文献185

第7章 不对称氢甲酰化及其他类似反应187

§7．1 催化剂和反应机理188

§7．2 不对称氢甲酰化反应190

§7．4 不对称加氢酰化反应209

§7．3 不对称氢酯化反应209

§7．5 不对称氢氰化反应210

§7．6 不对称硼氢化反应211

§7．7 结束语214

参考文献215

第8章 不对称氢硅烷化反应219

§8．1 序言219

§8．2 酮的不对称氢硅烷化反应222

§8．3 亚胺的不对称氢硅烷化反应245

§8．4 烯烃的不对称氢硅烷化反应249

§8．5 结束语264

参考文献264

第9章 不对称Diels-Alder反应268

§9．1 手性硼催化剂268

§9．2 手性铝催化剂275

§9．3 手性铁和手性镁催化剂277

§9．4 手性钛催化剂278

§9．5 手性铕催化剂283

§9．6 手性铜和手性锌催化剂284

§9．7 手性镧系元素催化剂289

§9．8 手性钯和手性铂催化剂292

§9．9 其他手性催化剂293

参考文献297

第10章 不对称生成碳-碳键的反应300

§10．1 钯和镍络合物催化的不对称烯丙基烷基化反应300

§10．2 格氏试剂的不对称偶联反应343

§10．3 不对称醛醇缩合反应348

§10．4 二烷基锌和醛的不对称加成反应374

§10．5 结束语412

参考文献413

§11．1 相转移催化的基本原理420

第11章 不对称相转移反应420

§11．2 不对称相转移催化剂421

§11．3 不对称相转移催化反应424

§11．4 结束语444

参考文献445

第12章 不对称环丙烷化和氮丙啶化反应447

§12．1 重氮酯生成的金属卡宾体与烯烃的不对称环丙烷化反应447

§12．2 对映选择的Simmons-Smith环丙烷化反应476

§12．3 不对称氮丙啶化反应479

参考文献482

索引487