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前言1

绪论1

一、发展简史2

二、电镜种类4

三、电镜应用5

第一章 透射电子显微镜9

一、透射电镜的基本原理及其结构9

（一）分辨本领9

（二）放大倍率10

（三）电子枪12

（四）电子束的特性13

（五）透射电镜的结构14

二、透射电镜与光镜在性能和操作方面的若干差别16

（一）合轴对中16

（二）放大倍率和聚焦17

（三）反差和成像17

（四）场深*景深+++与焦深18

（五）像差19

（六）仪器对样品的影响24

（七）摄片与光学放大25

（八）产生射线25

（九）电镜的局限性25

三、观察透射电镜图像和照片应注意的几个问题26

（一）了解样品制备的条件26

（二）放大倍率的判断和选择26

（三）人工损伤的识别27

（四）反差的调节28

（五）正聚焦的判断29

（六）图像资料的后期处理30

第二章 其他类型电镜简介31

一、扫描电子显微镜31

二、高压及超高压电镜34

三、专用分析电镜35

四、扫描透射电镜37

第三章 透射电子显微镜生物样品制备技术39

一、超薄切片技术39

（一）超薄切片和石蜡切片制备方法比较41

（二）超薄切片制备程序42

二、负染色技术57

三、半薄切片染色59

（一）半薄切片染色程序59

（二）半薄切片染液配制59

四、石蜡包埋组织块转制透射电镜样品制备程序60

五、血液有形成分透射电镜样品制备程序60

六、游离细胞透射电镜样品制备程序61

七、冷冻复型技术61

八、电镜细胞化学技术64

（一）一般原理65

（二）制样的基本要求65

（三）制样程序66

（四）方法对照69

九、电子显微镜放射自显影术69

（一）基本原理70

（二）放射自显影样品制备70

十、免疫电子显微镜技术72

（一）非标记直接观察法73

（二）标记抗体法74

（三）对照实验77

第四章 扫描电子显微镜样品制备技术79

一、常规扫描电子显微镜样品制备技术79

（一）取材80

（二）样品的清洗80

（三）样品的固定81

（四）样品的脱水82

（五）样品的干燥处理82

（六）样品导电处理85

二、常规扫描电子显微镜样品制备程序89

三、扫描电镜游离细胞样品的制备程序90

四、冷冻断裂技术90

五、铸型技术92

第五章 体视学在电镜图像中的应用94

一、体视学测量的基本程序95

二、测量方法95

三、取样方法97

四、测量板的选择97

五、放大倍率的选择98

六、细胞体密度特征参数的测算98

七、细胞器数密度的计量101

八、表面积密度的计量102

九、表面积与体积之比的计量103

十、粒子的形状103

十一、每测量点的面积值计算104

十二、单位体积内某种成分长度的测量104

十三、测量误差105

第六章 细胞的基本结构107

一、细胞膜107

（一）细胞膜的结构和化学组成107

（二）细胞膜的主要功能108

（三）细胞膜表面和膜的特化结构108

二、细胞质113

（一）内膜系统113

（二）细胞骨架116

（三）中心体117

（四）包涵物117

三、细胞核118

第七章 细胞超微结构的病理改变127

一、细胞核的改变127

二、线粒体的改变130

三、内质网的改变131

四、高尔基复合体的改变132

五、溶酶体133

六、微体134

七、微丝与微管135

八、胞质内包涵物135

第八章 肿瘤细胞超微结构的病理改变144

一、肿瘤电镜诊断中应注意的问题144

二、肿瘤细胞电镜结构的一般表现145

三、肿瘤细胞表面结构及其细胞间相邻关系147

四、肿瘤细胞胞质的一般超微结构148

五、肿瘤细胞核的一般超微结构150

六、肿瘤细胞外基质的一般超微结构152

附录154

一、常用测量单位154

二、细胞和分子的大小与光镜和电镜的分辨极限154

三、常见组织细胞超微结构的大小155

四、常见病毒大小157

五、英汉电镜常用术语对照158