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1-1 光的性质1

第一章 红外光谱的基本原理1

1-2 分子光谱的种类2

1-3 分子的振动方式2

1-4 吸收峰类型4

1-5 吸收峰位置5

1-5-1 影响吸收峰位置的外在因素6

1-5-2 影响吸收峰位置的内在因素8

1-6 吸收峰强度13

第二章 红外分光光度计的构造15

2-1 仪器构造15

2-2-2 动态误差16

2-2 仪器校正16

2-2-1 波数或波长的校正16

2-2-3 I0的校正17

2-2-4 吸收池空白校正18

2-3 名词解释18

2-3-1 分辨率18

2-3-2 增益18

2-4 红外光谱技术的进展19

2-4-1 傅里叶变换干涉技术19

2-4-2 衰减全反射技术19

2-4-3 气相以谱仪与红外分光光度计联用20

2-4-4 偏振红外光21

2-4-5 热分解技术22

2-4-6 低温红外光谱22

第三章 红外光谱的应用23

3-1 化合物的鉴定23

3-1-1 鉴别化合物的异同23

3-1-2 鉴别光学异构体27

3-1-3 区分几何（顺、反）异构体28

3-1-4 区分构象异构体28

3-1-5 区分互变异构体30

3-2 定性分析31

3-3 定量分析32

3-4 鉴定样品纯度和指导分离操作34

3-5 研究化学反应中的问题35

第四章 红外光谱图的解析37

4-1 各类化合物特征峰振动频率表39

4-2 图谱解析59

4-3 分析图谱的辅助手段59

4-3-1 同位素取代法59

4-3-2 溶剂移动法60

4-3-3 形成复合物61

4-3-4 化学方法61

4-3-5 模型化合物对比法66

4-4 分析图谱注意事项67

5-1 概述69

第五章 醇、酚、糖和苷69

5-2 游离羟基72

5-2-1 饱和脂肪醇73

5-2-2 αβ-不饱和醇、酚及羧基的羟基73

5-2-3 杂环上的羟基73

5-3 缔合羟基74

5-3-1 分子间缔合羟基74

5-3-2 分子内缔合羟基75

5-4 糖和苷77

5-4-1 糖类77

5-4-2 苷类77

6-1 概述79

第六章 胺、铵盐和肼79

6-2 脂肪胺84

6-2-1 伯胺84

6-2-2 仲胺85

6-2-3 叔胺85

6-3 芳香胺85

6-3-1 N-H键伸缩振动峰85

6-3-2 N-H键变曲振动峰87

6-3-3 C-N键伸缩振动峰88

6-3-4 芳环取供基定位峰88

6-4 杂环胺88

6-4-1 分子内和分子间氢键88

6-4-2 异构现象89

6-4-3 电性效应90

6-5 铵盐92

6-5-1 伯铵盐92

6-5-2 仲铵盐92

6-5-3 叔铵盐93

6-5-4 季铵盐94

6-6 肼及其衍生物94

第七章 烷烃(包括各类甲基和亚甲基)95

7-1概述95

7-2-1 碳甲基98

7-2-2 异丙基和偕二甲基98

7-2甲基特征峰98

7-2-3 叔丁基99

7-2-4 甲氧基、氮甲基和硫甲基99

7-2-5 CH3Y102

7-3亚甲基特征峰102

7-3-1 亚甲基102

7-3-2 -CH2-O=C-和-CH2-SO2103

7-3-3 -CH2-N＋-103

7-3-4 -CH2-C=C和-CH2-C=C-103

7-3-5 环烃中的亚甲基106

第八章 烯烃107

8-1 概述107

8-2 开链烯113

8-2-1 亚甲烯114

8-2-2 双取代烯116

8-2-3 三取代烯119

8-2-4 四取代烯120

8-2-5 共轭烯120

8-2-6 芳香烯121

8-3 环烯122

8-3-1 环内烯122

8-3-2 环外烯125

8-3-3 共轭环烯125

8-3-4 并环烯和大环烯127

第九章 亚胺、肟、腙和偶氮等X=Y型双键128

9-1 概述128

9-2 亚胺及其盐129

9-2-1 环亚胺130

9-2-2 亚胺盐132

9-3 胍132

9-4 脒133

9-5 亚胺酸酯134

9-6 肟135

9-7 吖嗪或缩肼136

9-9 缩氨基脲缩氨基硫脲137

9-10 偶氮137

9-8 腙137

第十章 三键和连双键化合物139

10-1 炔类化合物139

10-1-1 C-H键伸缩振动峰139

10-1-2 C-H键弯曲振动峰140

10-1-3 C=C键伸缩振动峰142

10-2 腈类化合物142

10-2-1 饱和脂肪腈143

10-2-2 α，β-不饱和腈143

10-2-3 芒香腈144

10-2-4 杂环腈144

10-3 异腈146

10-2-5 无机氰化物146

10-4 丙二烯类147

10-5 异氰酸酯148

10-6 异硫氰酸酯150

10-7 氰酸酯150

10-8 硫氰酸酯150

10-9 碳化二亚胺类151

10-10 叠氮化合物151

10-11 重氮化合物及重氮盐152

10-11-1 脂肪重氮化合物152

10-11-2 芳香重氮化合物153

10-11-3 重氮盐153

11-1 概述155

第十一章 芳香化合物155

11-2 第Ⅰ区(3125-3030厘米-1)吸收峰157

11-2-1 芳香化合物与烷烃的区别158

11-2-2 芳香化合物与烯烃的区别158

11-3 第Ⅱ区(2000-1660厘米-1)吸收峰158

11-3-1 单取代芳香化合物159

11-3-2 多取代芳香化合物160

11-3-3 含羰基的芳香化合物161

11-3-4 二个以上环并合的芳香化合物161

11-4 第Ⅲ区(1600-1450厘米-1)吸收峰161

11-6 第Ⅴ区(900-665厘米-1)吸收峰163

11-5 第Ⅳ区(1250-1000厘米-1)吸收峰163

11-6-1 孤立氢的芳香化合物164

11-6-2 二个相邻氢的芳香化合物165

11-6-3 三个相邻氢的芳香化合物166

11-6-4 四个相邻氢的芳香化合物166

11-6-5 五个相邻氢的芳香化合物167

第十二章 羰基化合物169

12-1 概述169

12-2 酸酐179

12-2-1 开链酸酐180

12-2-2 环状酸酐182

12-2-3 芳香酸酐185

12-3 酰卤185

12-3-1 脂肪酰卤186

12-3-2 α-卤代酰氯187

12-3-3 共轭酰卤188

12-3-4 硫代酰氯188

12-3-5 芳香酰卤188

12-4 酯189

12-4-1 饱和脂肪酸酯192

12-4-2 α-酮酯和α-双酯193

12-4-3 β-酮酯、β-双酮和γ-双酯193

12-4-4 α-电负性基团取代的酯195

12-4-5 烯醇酯和酚酯198

12-4-6 α，β-不饱和酯198

12-4-8 芳族酯201

12-4-7 炔酯201

12-4-9 杂环酯204

12-4-10 R-O=C-OX类酯205

12-4-11 硫醇酯206

12-4-12 硅醇酯和硒醇酯209

12-5 内酯210

12-5-1 β-内酯212

12-5-2 γ-内酯212

12-5-3 δ-内酯220

12-5-4 大环内酯225

12-5-5 硫代内酯225

12-6 醛226

12-6-1 饱和脂肪醛228

12-6-2 α-卤代醛229

12-6-4 炔键或联双键共轭醛230

12-6-5 α-双醛231

12-6-6 杂原子取代醛231

12-6-7 芳香醛231

12-6-8 杂环醛232

12-7 酮234

12-7-1 开链酮236

12-7-2 开链双酮242

12-7-3 环酮245

12-7-4 芳族酮259

12-7-5 环三烯酮和环庚三烯酚酮269

12-8 X-O=C-X，X-O=C-Y或Y-O=C-Y类化合物273

12-8-1 双酰卤类274

12-8-2 碳酸酯、硫代及双硫代碳酸酯274

12-8-3 卤代甲酸酯类276

12-8-4 氨基甲酸酯类276

12-8-5 尿素衍生物279

12-9 羰酸281

12-9-1 饱和脂肪酸285

12-9-2 羧酸盐287

12-9-3 αOH（OR）羧酸288

12-9-4 α卤代（或CN）羧酸288

12-9-5 α，β和γ-酮酸289

12-9-6 过氧酸290

12-9-7 α，β-不饱和酸和炔酸290

12-9-8 芳族酸293

12-9-9 二元羧酸和多元羧酸296

12-9-10 硫代古巴296

12-10 氨基酸298

12-10-1 氨基酸300

12-10-2 氨基酸矿酸盐301

12-10-3 氨基酸金属盐301

12-10-4 N-酰化氨基酸302

12-11酰胺、内酰胺、蛋白质和肽类302

12-11-1 伯酰胺305

12-11-2 仲酰胺、蛋白质及肽类306

12-11-3 叔酰胺309

12-11-4 N-酰苯胺310

12-11-5 芳族酰胺312

12-11-6 内酰胺313

12-11-7 双酰亚胺319

第十三章 硝基、亚硝基化合物及其酯和盐，氮氧化合物322

13-1 硝基化合物322

13-1-1 脂肪硝基化合物322

13-1-2 芳香硝基化合物324

13-1-3 杂环硝基化合物325

13-2 亚硝基化合物（R-N-O）326

13-3 亚硝酸酯(R-O-N=O)327

13-4 硝酸酯(R-O-NO2)328

13-5 氮氧化合物(N-oxides)329

第十四章 醚、缩酮、缩醛和过氧化合物332

14-1 开链醚332

14-1-1 饱和脂肪醚332

14-1-2 烯醚333

14-1-3 甲氧基醚333

14-2 环醚333

14-2-1 三元环醚333

14-3-1 芳香-脂肪醚335

14-2-2 四元以上环醚335

14-3 芳香醚335

14-3-2 双芳醚336

14-4 缩醛和缩酮337

14-5 过氧化合物(R-O-O-R’)337

14-5-1 脂肪族过氧化合物337

14-5-2 芳香族过氧化合物339

14-6 臭氧化合物339

第十五章 含硫化合物340

15-1 硫醇340

15-2-1 硫化物341

15-2-2 二硫化物341

15-2 硫化物和二硫化物341

15-3 硫羰基化合物342

15-3-1 硫代或硒代酰胺342

15-3-2 硫脲及缩氨基硫脲344

15-4 亚砜(RSOR )345

15-5 砜类347

15-6-1 磺酰卤349

15-6-2 磺酰胺349

15-6-3 磺酸酯及硫酸酯350

15-6-4 磺酸、盐及其他350

第十六章 有机磷化合物354

16-1 P-H键354

16-3 P=O键355

16-2 P-C键355

16-4 P=S键358

16-5 P=Se键359

16-6 P-O-C和P-O-P键359

16-7 P-OH基360

16-8 P-N键和P-X键360

第十七章 有机卤、硅和硼化物及无机离子361

17-1 有机卤化物361

17-1-1 脂肪族卤代烷361

17-1-2 芳香和杂环卤化物362

17-2 有机硅化物363

17-3 有机硼化物364

17-4 无机离子365

第十八章 生物碱367

18-1 概述367

18-2 喹嗪啶类生物碱370

18-2-1 甲基喹嗪啶类373

18-2-2 羟基喹嗪啶类373

18-2-3 吲嗪啶类374

18-2-4 六氢吡啶的构象375

18-3 一叶秋碱376

18-4 八氢喹啉碱378

18-5 莨菪烷类生物碱378

18-5-1 羟基莨菪烷类378

18-5-2 托品酮类380

第十九章 醌类化合物384

19-1 概述384

19-2 苯醌385

19-2-1 对苯醌类化合物的特征峰385

19-2-2 邻苯醌类化合物的羰基吸收峰389

19-3 萘醌390

19-4 蒽醌391

19-4-1 无羟基取代的蒽醌392

19-4-2 羟基蒽醌393

19-4-3 氨基蒽醌395

19-4-4 蒽醌还原化合物397

19-5 菲醌398

19-6 多环醌400

第二十章 黄酮类和香豆精类化合物403

20-1 概述403

20-2 黄酮、双氢黄酮和异黄酮403

20-2-1 无取代基的黄酮407

20-2-2 差基、甲氧基等取代的黄酮407

20-4 色酮413

20-5 香豆精及异香豆精等化合物414

20-3 查耳酮415

第二十一章 甾体及三萜419

21-1 概述419

21-2-1 甾体化合物中的羟基吸收峰423

21-2 羟基特征峰423

21-2-2 三萜化合物中的羟基吸收峰424

21-3 C-H键振动峰425

21-3-1 饱和C-H吸收峰425

21-3-2 烯氢吸收峰429

21-3-3 炔氢吸收峰429

21-3-4 芳香氢的吸收峰430

21-4 叠氮、硫氢酸酯等官能团吸收峰430

21-5 羰基吸收峰431

21-5-1 饱和甾酮433

21-5-2 α，β-不饱和甾酮436

21-5-3 α卤代甾酮438

21-5-4 酯羰基439

21-5-5 甾体内酯441

21-5-6 三萜分子中的羰基443

21-6 双键的鉴定和定位448

21-7 甾体和三萜的构型及构象452

21-7-1 闳基甾体和三萜452

21-7-2 相邻卤羟基甾体454

21-7-3 1，3-卤羟基甾体455

21-7-4 卤体甾体455

21-7-5 螺环边链的构型456

22-2 药品的鉴别457

22-2-1 样品的定性457

22-1 概述457

第二十二章 药品、制剂、中草药和临床医学457

22-2-2 未知药物的鉴定458

22-2-3 微量样品的分析459

22-3 药物制剂的分析461

22-3-1 复方青蒿素制剂中的青蒿素定量测定461

22-3-2 复方胃复康制剂中胃复康的含量测定462

22-3-3 环磷酰胺药剂的含量测定464

22-3-4 西甲硅油滴剂的傅里叶红外测定465

22-3-5 红霉素注射剂中杂质的分析466

22-3-6 催眠镇静及精神失常药片剂的鉴定468

22-4-1 中药材的鉴定与含量测定469

22-4 中草药的鉴别与定量469

22-4-2 中草药的鉴定与含量测定473

22-5 药物晶型的鉴别及含量测定475

22-5-1 同质异晶体的定性鉴别475

22-5-2 多晶体的鉴别477

22-5-3 同质异晶体的定量478

22-5-4 影响固体样品鉴别的因素481

22-6 临床医学方面的应用483

22-6-1 宫颈癌的诊断483

22-6-2 结肠癌的诊断484

22-6-3 血清及其体液的诊断485

22-6-4 皮肤病的诊断485

22-6-5 尿样分析487

22-6-6 胆结石的分析488

22-6-7 红外显微镜在法医学中的应用489

22-7 红外光谱技术新进展489

22-7-1 近红外光谱术489

22-7-2 远红外光谱术489

22-7-3 傅里叶变换红外光声光谱491

22-7-4 薄层色谱与傅里叶变换红外仪联用491

22-7-5 气相色谱与傅里叶变换红外仪联用494

22-7-6 高效液相色谱与傅里叶变换红外仪联用496

主要参考文献499

附录 波长波数换算表500

索引505