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第一部分1

第一章 结构及机理1

1.1 vonRichter反应2

1.2 活性中间体6

1.3 立体化学相关性10

1.4 补充阅读材料13

第二章 动力学研究14

2.1 速率方程14

2.2 复杂反应动力学17

2.3 绝对反应速率26

2.4 动力学同位素效应32

2.5 补充阅读材料39

第三章 线性Gibbs自由能关系41

3.1 Hammmett方程41

3.2 极性效应与共轭效应53

3.3 空间效应：Taft方程63

3.4 线性Gibbs自由能关系和过渡态研究65

3.5 取代基常数表70

3.6 补充阅读材料73

第四章 酸和碱75

4.1 稀溶液75

4.2 酸催化和碱催化79

4.3 酸度函数90

4.4 补充阅读材料101

第五章 反应介质104

5.1 溶剂化104

5.2 溶剂效应的经验关系114

5.3 溶剂同位素效应120

5.4 动力学电解质效应123

5.5 补充阅读材料126

第六章 分子轨道方法128

6.1 微扰理论128

6.2 交替烃135

6.3 杂原子体系143

6.4 微扰理论和反应性145

6.5 补充阅读材料153

第二部分155

第七章 脂肪族亲核取代反应155

7.1 SN1和SN2机理155

7.2 离子对159

7.3 边界机理165

7.4 结构和溶剂对机理的影响175

7.5 其它SN机理183

7.6 补充阅读材料192

第八章 消去反应194

8.1 E1-E2-E1cB机理图194

8.2 立体化学201

8.3 定向205

8.4 消去和取代间的平衡210

8.5 E2C机理211

8.6 热解消去214

8.7 补充阅读材料216

第九章 碳－碳双键上的加成反应218

9.1 亲电加成218

9.2 自由基加成228

9.3 亲核加成230

9.4 硼氢化反应232

9.5 补充阅读材料235

第十章 芳香族亲电取代反应237

10.1 硝化237

10.2 其它芳香族亲电取代反应255

10.3 邻／对比264

10.4 多环芳香族底物的反应活性266

10.5 补充阅读材料270

第十一章 羰基加成及其相关反应272

11.1 简单加成272

11.2 加成取代反应：缩醛274

11.3 加成消去反应：亚胺282

11.4 醛醇缩合反应288

11.5 补充阅读材料292

第十二章 羧酸酯的水解294

12.1 Ingold分类294

12.2 催化303

12.3 补充阅读材料317

第十三章 芳香族亲核取代反应319

13.1 Meisenheimer机理319

13.2 SN1机理328

13.3 苯炔机理331

13.4 自由基机理337

13.5 补充阅读材料340

第十四章 分子重排342

14.1 分子间和分子内重排342

14.2 协同和非协同重排：1，2－迁移352

14.3 有关非经典碳正离子的争议363

14.4 补充阅读材料372

第十五章 脂肪族自由基取代反应374

15.1 自由基反应的特征374

15.2 SH2反应376

15.3 脂肪族卤化反应的动力学377

15.4 夺氢反应379

15.5 补充阅读材料385

第十六章 周环反应387

16.1 协同与非协同的环化反应387

16.2 分子轨道对称守恒392

16.3 前线轨道方法：环化加成409

16.4 芳香性过渡态417

16.5 其它周环反应422

16.6 补充阅读材料427

参考文献430