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第一章 含氮有机物化合物综述1

第一节 前言1

第二节 含氮有机化合物的各种问题1

第三节 含氮杂环化合物2

1.苯和吡啶2

2.含氮杂环化合物的有效利用4

3.用有机物金属络合物合成含氮杂环7

第四节 季铵盐7

第五节 结语8

文献8

第二章 具有N—N键化合物的反应性和电子状态9

第一节 前言9

第三节 重氮阳离子的电子状态和重排反应10

第四节 重氮甲烷的C—N键13

第五节 偶氮化合物的反应性15

1.顺式-联亚胺的分解15

2.顺式-联亚胺的双分子反应18

第六节 1,3-偶极加成反应19

1.反应机理19

2.范围选择性(regioselestivity)20

文献21

第三章 胺的结构和碱性间的关系22

第一节 前言22

第二节 在溶液中的离解常数22

1.胺类的碱性23

2.胺系列中碱性的异常24

第三节 在氮原子外也产生质子化的体系25

第四节 在气相中胺的碱性28

1.离子回旋加速共振28

2.在气相中碱性的定量处理29

3.在气相中的碱性和内层电子的结合能30

第五节 从气相的碱性到液相的碱性31

文献32

第一节 前言34

第二节 半导性、金属电导、超电导、光电导的概观34

第四章 含氮有机化合物的物性化学34

1.导电性的应用37

2.超电导物质38

3.光电导的应用39

3.1 电子照像39

3.2 其他应用42

第三节 介电体43

1.压电性43

4.在太阳电流中的应用43

2.热电性44

3.强感应性44

第四节 光致结晶效应、光产生的变态、玻璃态44

第五节 热致变色作用、压电变色作用45

第六节 光致变色作用、阴极变色作用46

第七节 电致变色作用、光电变色作用46

第八节 光机械现象、热机械现象47

文献48

第一节 前言51

第五章 含氮有机化合物新的合成方法51

第二节 改良和应用已知化学反应合成含氮杂环骨架52

第三节 利用新原料合成含氮杂环骨架54

1.采用链状原料的合成法54

2.采用环状原料的合成法59

第四节 结语63

文献64

第六章 含氮有机化合物的生理活性66

第一节 前言66

第二节 三环性同系物的合成67

第三节 镇痛新的合成69

1.概述69

2.利用2-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶的闭环反应法(A1)71

3.4-苯基吡啶-2-羧酸的闭环反应法(A2)76

4.萘满酮(tetralone)法(B1)76

5.经由3-氮基萘满法(B2)77

第四节 四环性同系物的合成78

第五节 氮杂苯关吗啡烷的合成79

第六节 氮杂吗啡烷的合成81

文献83

第七节 结语83

第七章 核酸系生理活性物质86

第一节 前言86

第二节 生理生物活性的设计(Ⅰ)—有效性和活性87

第三节 生理、生物活性设计（Ⅱ）89

第四节 生理、生物活性设计（Ⅲ）—活性部位定向的不可送抑制剂100

第五节 结语101

文献101

第二节 β-内酰胺抗菌素106

第八章 含氮抗菌素106

第一节 引言106

第三节 氨基酸苷抗菌素110

第四节 氨基酸衍生物115

第五节 肽抗菌素116

第六节 核苷搞菌素121

第七节 小结122

文献123

第二节 药物的作用和氮的功能126

第一节 前言126

第九章 含氮合成药物——根据官能团队进行分类126

第三节 药理活性物质——根据官团对的分类128

第四节 FGP各论133

1.含伯氮基的FGP136

2.含仲氨基的FGP136

2.1 -NH-C-C-OH(B2F)和-NH-C-C-?(B2X)136

2.2 -NH-C-C-C-O(B2G)138

3.含叔氨基的FGP138

3.1 ?N-C-C-N?(C3C)139

3.2 ?N-C-C-N-C-(C2E)140

3.3 ?N-C-C-OH(C2F)140

3.4 ?N-C-C-O-(C2G)140

3.5 ?N-C-C-O-?(C2H)和?N-C-C-C-O-?-(C3H)141

3.6 ?-C-N?(C3X)143

3.7 ?-C-C-N?(C2X)143

3.8 ?-C-C-C-N?(C3X)145

3.9 杂环-C-C-N?(C2Y)146

3.10 ?N-C-C-C-N(C3C)147

3.11 ?N-C-C-?(C2M)和?N-C-C-C-?(C2M)148

4.含季铵离子的FGP149

3.12 多巴胺拮抗剂中共同的部分结构149

5.含酰氨基的FGP151

6.其他FGP152

第五节 其他含氮原子团153

1.有药理作用特效的含氮杂环153

第六节 结语155

文献155

2.有药理作用特效性的含氮FG155

第十章 含氮有机化合物的新局面157

第一节 含氮有机化合物的新动向157

1.前言157

2.含氮有机化合折的发展动向158

3.后记161

第二节 焦油碱的高度利用161

1.前言161

2.ArN→O的反应162

2.1 亲电子反应162

2.2 亲核反应164

2.3 其他反应168

3.部分还的的碱的反应169

3.1 在β位上引入含碳取代基169

3.2 在α,γ位上引入含碳取代基170

第三节 含氮天然化合物的有效利用172

1.前言172

2.在药物方面的利用172

3.利血平的合成——天然物有效利用的新道路174

4.β-内酰胺抗菌素——将来的课题178

5.后记179

第四节 含氮生理活性物质的合成——6，7-苯并吗啡烷系止痛剂的合成180

1.前言180

2.6,7-苯并吗啡烷的一般合成法181

3.镇痛新的合成(2)186

4.结语191

文献192

含氮有机化合物的一百五十年——兼译者后记195

索引202