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第一章 抗原及其制备技术1

第一节 抗原的性质及种类2

一、抗原的性质2

二、抗原的种类6

三、佐剂8

第二节 抗原决定簇及抗原特异性25

一、抗原决定簇25

二、抗原结合价26

三、交叉反应29

四、植物抗原特异性研究举例32

第三节 植物抗原的制备技术42

一、免疫原的提取与纯化42

二、半抗原与蛋白质的连接方法46

参考文献58

第二章 抗体及其制备技术60

第一节 抗体的概念及分类60

一、概念60

二、分类63

第二节 抗体的分子结构63

一、免疫球蛋白的基本结构63

二、免疫球蛋白的结构域65

三、免疫球蛋白的其它成分67

四、免疫球蛋白的水解片段68

第三节 产生抗体的细胞学基础70

一、淋巴细胞的来源71

二、抗体产生的过程72

三、抗体的基因75

第四节 抗体-抗原的反应78

一、抗体-抗原反应的分子间力78

二、抗体抗原间的可见反应80

三、抗体抗原间的非沉淀反应83

第五节 抗体的制备85

一、抗血清的制备方法85

二、抗体的纯化91

三、抗体碎片的制备98

第六节 单克隆抗体的制备99

一、制备单克隆抗体的基本原理及流程100

二、单克隆抗体制备技术104

第七节 其它常用的亲和反应118

一、葡萄球菌A蛋白技术118

二、亲和素与生物素系统121

三、凝集素与糖的亲合系统128

参考文献128

第三章 免疫定性与分离技术130

第一节 免疫沉淀技术130

一、扩散反应131

二、免疫电泳技术142

三、消除性免疫沉淀技术147

第二节 免疫印迹技术151

一、概述152

二、操作方法162

三、应用范围165

第三节 免疫亲和层析176

一、载体与配体的交联177

二、亲和层析184

参考文献188

第四章 放射免疫分析技术193

第一节 概述193

第二节 基本原理196

第三节 放射性同位素的标记198

一、放射性同位素198

二、放射性强度的测量201

三、放射性同位素的标记方法206

第四节B与F的分离技术211

一、双抗体法212

二、活性炭吸附法214

三、非特异沉淀法216

四、葡萄球菌A蛋白法217

五、微孔滤膜法218

六、层析和电泳法218

七、微囊抗体技术218

八、屏蔽计数法219

九、固相抗体法219

十、其它方法223

第五节 放射免疫分析法的建立224

一、反应介质225

二、加样程序227

三、温育的时间及温度229

四、标准曲线的制作231

五、样品处理244

第六节 放射免疫分析中的重要参数246

一、抗血清的质量指标246

二、放射免疫分析法的质量参数256

第七节 非同位素免疫分析法259

一、化学发光免疫分析法260

二、时间分辨荧光免疫分析法261

参考文献266

第五章 酶免疫分析技术267

第一节 概述267

一、非均相酶免疫分析270

二、均相酶免疫分析274

三、EIA与RIA的比较280

第二节 酶标记技术281

一、标记技术概述281

二、酶与蛋白质配体的交联方法293

三、半抗原与酶或载体蛋白的交联方法299

四、生物素与配体的标记303

五、酶标记体的纯化与鉴定304

第三节 酶免疫分析方法的建立306

一、概述306

二、酶免疫分析程序311

三、植物样品的处理方法315

第四节 提高酶免疫分析灵敏度的技术317

一、抗酶复合物染色法318

二、生物素-亲和素放大系统319

三、酶循环放大系统320

四、超灵敏酶标记放射免疫分析法322

参考文献323

第六章 免疫细胞化学技术325

第一节 免疫细胞化学技术概述326

一、免疫细胞化学技术的基本类型326

二、固定和抗原性的保存328

三、包埋与切片329

四、免疫染色333

第二节 免疫荧光技术336

一、基本原理337

二、荧光抗体的制备342

三、荧光抗体染色及镜检344

第三节 免疫胶体金技术347

一、基本原理349

二、胶体金标记抗体的方法351

三、染色方法354

四、双重和多重免疫胶体金标记简介359

五、胶体金染色在植物科学研究中的应用举例362

第四节 其它染色方法364

一、免疫酶技术364

二、免疫铁蛋白技术366

参考文献366