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第1章　分析化学计量单位和基本常数　1

1.1 国际单位制（SI）的基本单位及基本常数1

表1-1　SI基本单位1

表1-2 包括SI辅助单位在内的具有专门名称的SI导出单位1

表1-3　SI词头2

表1-4 可与国际单位制单位并用的我国法定计量单位3

表1-5　原子核外电子分层、分组排布表3

表1-6　一些物理和化学的基本常数6

1.2　化学元素的性质6

表1-7 化学元素的名称、符号、相对原子质量、电导率、热导率、密度、熔点和沸点6

1.3 常用电解质溶液的活度系数9

表1-8 常用酸、碱及盐溶液的活度系数（25℃）9

1.4　化学试剂的分类、分级和规格11

表1-9　化学试剂的分类11

表1-10　一般化学试剂的等级标志12

表1-11　一般化学试剂的国外标准简写代号12

表1-12　特殊规格的化学试剂13

1.5 常见物质的一般性质13

表1-13　无机化合物的一般性质13

表1-14　有机化合物的一般性质29

表1-15　标准氨基酸的性质38

1.6　压力单位间的换算39

表1-16　压力单位间的换算39

1.7　化学分析中酸碱滴定容器常用数据39

表1-17　常用滴定管39

表1-18　量器的容量允差／mL40

第一部分　化学分析实验常用数据42

第2章　酸碱滴定法　42

表2-1　水在不同温度下的密度和离子积常数Kw值42

表2-2　离子的活度系数（25℃）44

表2-3　水在不同温度下的黏度和介电常数44

表2-4　水的体积和质量换算（供校准玻璃容量仪器体积用）45

表2-5　水溶液中酸碱滴定的基准物45

表2-6　无机酸在水溶液中的解离常数（25℃）45

表2-7　有机酸在水溶液中的解离常数（25℃）47

表2-8　无机碱在水溶液中的解离常数（25℃）49

表2-9　有机碱在水溶液中的解离常数（25℃）49

表2-10　酸在不同温度水溶液中的平衡常数51

表2-11 不同酸度条件下HAc的d（HAc）和d（Ac-）55

表2-12　水溶液酸碱滴定的指示剂及其变色的pH范围55

表2-13　酸碱滴定中的混合指示剂57

表2-14　强碱滴定弱酸的pH突跃范围57

表2-15　强酸滴定弱碱的pH突跃范围57

表2-16 常用溶剂的质子自递反应及质子自递常数（pKs,25℃）58

表2-17 常用溶剂的介电常数58

表2-18　非水体系中各种酸及指示剂的pKa58

表2-19　非水介质中的滴定方法59

第3章　氧化还原滴定法61

表3-1　一些物质在酸性溶液中的标准电极电势（298.15K）61

表3-2　一些物质在碱性溶液中的标准电极电势（298.15K）66

表3-3　某些氧化还原电对的条件电极电势（E？′）67

表3-4　常用的氧化还原滴定剂68

表3-5　预处理用的氧化剂68

表3-6　预处理用的还原剂69

表3-7　可用KMnO4滴定法测定的物质70

表3-8 可用碘量法测定的物质73

表3-9　可用K2Cr2O7滴定法测定的物质76

表3-10　可用KBrO3滴定法测定的物质78

表3-11　可用Ce(SO4)2滴定法测定的物质79

表3-12　可用FeSO4滴定法测定的物质79

表3-13　可用NaAsO2滴定法测定的物质80

表3-14　常用氧化还原指示剂81

第4章　络合滴定法82

表4-1　金属-无机络合物的稳定常数82

表4-2　金属-有机络合物的稳定常数87

表4-3　EDTA的lgαY（H）值93

表4-4　常用掩蔽剂93

表4-5　掩蔽剂在络合滴定中的应用97

表4-6　EDTA滴定时的掩蔽剂101

表4-7　EDTA间接滴定法测定阴离子102

表4-8　EDTA滴定法测定阳离子103

表4-9　常用金属指示剂107

表4-10　金属指示剂的酸效应系数（lgαHIn）108

表4-11 指示剂变色点pM终点值109

表4-12　络合滴定常用缓冲溶液的配制方法112

表4-13　pH标准缓冲溶液113

第5章　重量分析及沉淀滴定法115

表5-1　微溶化合物的溶度积（18～25℃，I=0）115

表5-2　重量分析中常用的沉淀剂121

表5-3　元素的重量分析法中沉淀的称量式的热稳定性及换算因子122

表5-4　沉淀滴定法中的吸附指示剂127

表5-5　基于沉淀反应的滴定方法127

第6章　常用分离技术130

表6-1　分析实验室用水技术要求131

表6-2　常用有机溶剂的一般性质131

表6-3 水与几种非水溶剂的沸点、冰点、沸点升高常数和冰点降低常数132

表6-4　用含氧溶剂萃取金属氯化物的萃取率132

表6-5 用乙醚从0.5mol/L HCl溶液中萃取硫氰酸盐的元素萃取率133

表6-6 用磷酸三丁酯从盐酸溶液中萃取金属的萃取率134

表6-7　用磷酸三丁酯从硝酸溶液中萃取金属的萃取率134

表6-8 用5％的三辛基氧膦甲苯溶液从盐酸溶液中萃取金属的萃取率135

表6-9 用5％的三辛基氧膦甲苯溶液从硝酸溶液中萃取金属的萃取率136

表6-10 用二（2-乙基己基）膦酸（50％甲苯溶液）从盐酸溶液中萃取金属的萃取率136

表6-11 用二（2-乙基己基）膦酸从硝酸溶液中萃取金属的萃取率137

表6-12 常用离子交换树脂的性质及使用说明137

表6-13　离子交换树脂的转换139

表6-14　二元混合物的蒸气压比139

第二部分　仪器分析实验常用数据144

第7章　紫外可见分光光度法144

表7-1　A-T值换算144

表7-2　常用溶剂的最低波长极限145

表7-3　分光光度法测定无机元素中的显色剂145

表7-4　有机物分光光度（紫外）法159

表7-5 国家标准中有机物测定的分光光度法166

表7-6　常用检测器的特性166

表7-7　常用光电倍增管的特性167

表7-8　汞灯发射光谱波长／nm167

表7-9　氧化钬玻璃吸收峰波长／nm167

表7-10　含量为10％高氯酸中4％氧化钬溶液吸收峰波长／nm167

第8章　原子发射光谱法168

表8-1　按波长排列的元素的灵敏线169

表8-2 ICP-AES法中元素的分析线、检出限及干扰元素174

表8-3　火焰原子发射光谱法的检出限194

第9章　原子吸收光谱法207

表9-1 元素的电离电位208

表9-2　光谱干扰线209

表9-3　水焰的原子化效率（β值）210

表9-4　用于抑制干扰的试剂212

表9-5 火焰原子吸收光谱法元素的测定条件212

表9-6　常见元素石墨炉原子吸收法的分析条件218

表9-7　原子吸收分光光度计故障表现及排除方法219

第10章　红外光谱法221

表10-1　波数-波长转换221

表10-2　振动的类型和形式及其表示符号222

表10-3　伸缩力常数223

表10-4　近红外区吸收频率223

表10-5　各类基团的吸收频率224

表10-6　红外光谱的类型与仪器部件242

表10-7　红外透光材料242

表10-8　各种常用红外分光光度计的光源242

表10-9　常用红外光谱仪的检测器的特性243

表10-10　近红外（NIR）检测器构成材料及光谱范围243

表10-11　各种类型近红外仪器的比较243

第11章　核磁共振波谱法　244

表11-1　元素的核磁共振参数245

表11-2　NMR常用溶剂的性质248

表11-3　标准物的化学位移249

表11-4　质子的化学位移250

表11-5　单取代苯的化学位移252

表11-6　双键上质子的化学位移估计值252

表11-7　质子-质子自旋偶合常数254

表11-8　H-1与F-19之间的自旋偶合常数255

表11-9　13C的化学位移255

表11-10　取代基对烷基化学位移的影响257

表11-11　取代苯上13C的化学位移258

表11-12　羰基上13C的化学位移259

表11-13　取代吡啶上13C的化学位移260

表11-14　单键C—H自旋偶合常数261

表11-15　碳-碳自旋偶合常数262

第12章　质谱法263

表12-1　元素及稳定同位素的精确质量及天然丰度263

表12-2　常见分子离子的元素组成270

表12-3　有机化合物质谱中一些常见碎片离子273

表12-4　从分子离子失去的中性碎片276

第13章　色谱法　277

表13-1　226种固定相的麦克雷诺兹常数278

表13-2　气相色谱常用固定液283

表13-3　热导池、氢火焰离子化检测器的相对质量校正因子283

表13-4　色谱法常用溶剂286

表13-5　溶剂的互溶度数（M）287

表13-6　HPLC常用的化学键合固定相288

表13-7　常用气相色谱检测器性能的比较289

表13-8　HPLC仪常用检测器性能的比较290

表13-9　色谱仪一般故障分析及排除290

第14章　电化学分析法296

表14-1 常见参比电极的电极电位296

表14-2　参比电极标准电位（mV）与温度的关系（含液接电势）297

表14-3　25℃时参比电极在不同水-有机混合溶剂中的电极电位／mV297

表14-4　非水介质中的参比电极298

表14-5　液接电势298

表14-6　无机化合物的半波电势／V（vs.SCE）299

表14-7　有机化合物的半波电势／V（vs.SCE,25℃）302

表14-8 常见电极反应的超电势／V（25℃）311

表14-9　离子在水溶液中的极限等当量电导／mΩ·cm2·equ-1312

第15章　X射线衍射分析法316

表15-1　X射线发射谱的波长／A317

表15-2　吸收边的波长／A319

表15-3　特征X射线吸收能量／keV321

表15-4　用于X射线谱的分析晶体323

表15-5　Kα1和W Lα1线的质量吸收系数323

表15-6　Kα1射线的晶面间距（d）与2θ角325

第16章　热分析法327

表16-1　标定物质α-氧化铝的比热容328

表16-2　标定物质安息香酸的比热容328

表16-3　标定物质铜的比热容329

表16-4　标定物质水的比热容329

表16-5　标定物质氯化钾的比热容329

表16-6　固体元素的热导率330

表16-7　热焓标定物质的熔点与熔化焓331

表16-8　不同热电偶在固定点的偶极电位331

表16-9　E型热电偶：镍-铬合金／铜-镍合金332

表16-10　J型热电偶：铁／铜-镍合金332

表16-11　K型热电偶：镍-铬合金／镍-铝合金332

表16-12 N型热电偶：镍-14.2％铬-1.4％硅／镍-4.4％硅-0.1％镁合金333

表16-13　R型热电偶：铂-13％铑合金／铂333

表16-14　S型热电偶：铂-10％铑合金／铂334

表16-15 常用商品热分析仪的使用温度范围334

第17章　实验室安全知识335

17.1　实验室的事故处理335

17.1.1　割伤（玻璃或铁器刺伤等）335

17.1.2　化学灼伤的预防和急救处理335

表17-1　常见灼伤急救处理方法335

17.1.3　中毒的处理与急救336

表17-2　常见毒物的中毒症状和救治方法336

17.1.4　化学实验室的灭火常识337

表17-3　常用灭火器的性能及用途337

17.2　实验室废物的处理338

17.2.1　实验室的废渣338

17.2.2　实验室的废气338

表17-4　常用吸附剂及处理的吸附物质339

17.2.3　实验室的废液339

主要参考文献340