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- 孙毓庆,胡育筑主编 著
- 出版社: 北京:科学出版社
- ISBN:7030171845
- 出版时间:2006
- 标注页数:624页
- 文件大小:65MB
- 文件页数:646页
- 主题词:
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图书目录
第1章 绪论1
1.1 分析化学的任务与作用1
1.2.3 化学分析与仪器分析2
1.2.2 无机分析与有机分析2
1.2 分析化学方法的分类2
1.2.1 结构分析、定性分析与定量分析2
1.2.4 常量、半微量、微量与超微量分析3
1.3 分析化学的发展与趋势4
1.2.5 例行分析与仲裁分析4
1.4.2 杂志6
1.4.1 丛书、手册6
1.4 分析化学文献6
参考文献7
2.2.1 绝对误差和相对误差8
2.2 测量误差8
第2章 误差和分析数据处理8
2.1 概述8
2.2.2 系统误差和偶然误差10
2.2.3 准确度和精密度11
2.2.4 误差的传递14
2.2.5 提高分析准确度的方法16
2.3.1 有效数字18
2.3 有效数字及运算法则18
2.3.3 数字修约规则19
2.3.2 运算法则19
2.4.1 t分布20
2.4 有限量实验数据的统计处理20
2.4.2 平均值的精密度和置信区间22
2.4.3 显著性检验25
2.4.4 可疑数据的取舍28
2.4.5 相关与回归简介31
本章小结32
习题34
思考题34
参考文献35
3.1.1 滴定分析法及有关术语39
3.1 概述39
第一篇 化学定量分析39
第3章 滴定分析法概论39
3.2.1 标准溶液与基准物质40
3.2 标准溶液40
3.1.2 滴定方式40
3.2.3 滴定度42
3.2.2 标准溶液浓度的表示方法42
3.3.1 滴定分析计算的依据43
3.3 滴定分析的计算43
3.3.2 滴定分析计算实例44
3.4.1 分布系数和副反应系数46
3.4 滴定分析中的化学平衡46
3.4.2 电荷平衡和质量平衡47
本章小结48
3.4.3 化学平衡的系统处理方法48
参考文献50
习题50
思考题50
4.2.1 质子论的酸碱概念52
4.2 水溶液中的酸碱平衡52
第4章 酸碱滴定法52
4.1 概述52
4.2.2 溶液中酸碱组分的分布55
4.2.3 酸碱溶液的pH计算57
4.3.1 指示剂的变色原理61
4.3 酸碱指示剂61
4.3.2 指示剂的变色范围62
4.3.3 影响指示剂变色范围的因素65
4.4 酸碱滴定法的基本原理66
4.3.4 混合指示剂66
4.4.1 强酸(强碱)的滴定67
4.4.2 一元弱酸(碱)的滴定69
4.4.3 多元酸(碱)的滴定73
4.5 滴定终点误差75
4.5.1 强酸(碱)的滴定终点误差76
4.5.2 弱酸(碱)的滴定终点误差77
4.6.2 酸碱滴定法的应用与示例78
4.6.1 酸碱标准溶液的配制与标定78
4.6 应用与示例78
4.7 非水溶液中的酸碱滴定79
4.7.1 基本原理80
4.7.2 碱的滴定86
4.7.3 酸的滴定88
本章小结90
思考题92
习题94
参考文献96
5.1 概述97
第5章 络合滴定法97
5.2.1 络合平衡98
5.2 基本原理98
5.2.2 络合滴定曲线104
5.2.3 金属指示剂106
5.2.4 滴定终点误差108
5.3.1 酸度的选择110
5.3 滴定条件的选择110
5.3.2 掩蔽剂的选择112
5.4.1 标准溶液的配制和标定115
5.4 应用与示例115
5.4.2 滴定方式及其应用117
本章小结119
习题121
思考题121
参考文献122
6.2.1 电极电位方程式123
6.2 氧化还原反应123
第6章 氧化还原滴定法123
6.1 概述123
6.2.2 条件电位124
6.2.3 影响条件电位的因素125
6.2.4 氧化还原反应的进行程度129
6.2.5 氧化还原反应的速率131
6.3.1 滴定曲线132
6.3 氧化还原滴定132
6.3.2 指示剂135
6.3.3 滴定前的预处理137
6.4.1 碘量法138
6.4 常用氧化还原滴定方法138
6.4.2 高锰酸钾法144
6.4.3 其他氧化还原滴定法146
本章小结151
习题153
思考题153
参考文献154
7.2 沉淀滴定法155
7.1 概述155
第7章 沉淀滴定法和重量分析法155
7.2.1 银量法的基本原理156
7.2.2 银量法终点的指示方法158
7.2.3 应用与示例163
7.3 重量分析法164
7.3.1 沉淀重量分析法165
7.3.2 挥发重量法176
本章小结178
习题180
思考题180
参考文献181
8.1 概述185
第8章 电位分析法及永停滴定法185
第二篇 仪器分析185
8.2.1 相界电位、电极电位(金属)、液接电位186
8.2 电化学分析法的基本原理186
8.2.2 化学电池和电池电动势187
8.2.3 电极的分类[4]188
8.2.4 可逆电极和可逆电池190
8.3 直接电位法191
8.2.5 电极电位的测量191
8.3.1 氢离子活度的测定192
8.3.2 其他离子浓度的测定197
8.4.1 仪器装置和方法原理207
8.4 电位滴定法207
8.4.2 确定电位滴定终点的方法208
8.4.3 滴定的应用与示例209
8.5 永停滴定法211
8.5.1 基本原理212
8.5.2 仪器与实验方法213
8.5.3 永停滴定的应用与示例214
本章小结215
习题217
思考题217
参考文献219
9.1 光学分析法的定义和分类220
第9章 光学分析法概论220
9.2.1 电磁辐射和电磁波谱221
9.2 电磁辐射及其与物质的相互作用221
9.3 光谱分析法223
9.2.2 电磁辐射与物质的相互作用223
9.3.1 各电磁波谱区域及其相应的光谱分析法224
9.3.2 光谱分析法的类型与作用机理226
9.4 非光谱分析法——X射线衍射法229
9.5 光学分析仪器的基本组成230
9.5.3 辐射的检测231
9.5.2 分光系统231
9.5.1 辐射源231
9.6 光谱分析法发展概况232
本章小结233
参考文献234
10.1.1 跃迁类型235
10.1 紫外-可见吸收光谱的基本概念235
第10章 紫外-可见分光光度法235
10.1.2 紫外-可见吸收光谱中的常用术语237
10.1.3 吸收带及其与分子结构的关系238
10.1.4 影响吸收带的因素241
10.2.1 Lambert-Beer定律243
10.2 基本原理243
10.2.2 偏离Beer定律的因素245
10.3.1 主要部件249
10.3 紫外-可见分光光度计249
10.3.2 分光光度计的光学性能与类型253
10.3.3 分光光度计的校正255
10.4 紫外-可见吸收光谱常规分析方法257
10.4.1 定性鉴别257
10.4.2 纯度检测259
10.4.3 单组分样品的定量方法260
10.4.4 多组分样品的定量方法262
10.4.5 光电比色法265
10.5.1 有机化合物的紫外吸收光谱268
10.5 有机化合物分子结构研究简介268
10.5.2 有机化合物结构的研究271
10.6 应用与示例272
本章小结273
思考题275
习题276
参考文献277
11.2.1 分子荧光光谱的产生278
11.2 基本原理278
第11章 荧光分析法278
11.1 概述278
11.2.2 激发光谱与发射光谱281
11.2.3 分子结构与荧光的关系283
11.2.4 影响荧光强度的外部因素286
11.3.1 荧光强度与荧光物质浓度的关系289
11.3 定量分析方法289
11.4.1 荧光仪器简介291
11.4 荧光分析技术及应用291
11.3.2 定量分析方法291
11.4.2 应用与示例293
11.4.3 荧光分析新技术294
本章小结296
习题297
思考题297
参考文献298
12.1.1 共振吸收线299
12.1 基本原理299
第12章 原子吸收分光光度法299
12.1.2 原子的量子能级和能级图300
12.1.3 原子在各能级的分布301
12.1.4 原子吸收线的形状302
12.1.5 原子吸收值与原子浓度的关系304
12.2 原子吸收分光光度计305
12.2.1 光源306
12.2.2 原子化器307
12.3 定量分析方法308
12.2.4 检测系统308
12.2.3 单色器308
12.4.1 样品处理309
12.4 实验技术309
12.3.1 标准曲线法309
12.3.2 标准加入法309
12.3.3 内标法309
12.4.2 测定条件的选择310
12.5 应用与示例311
12.4.3 干扰及其抑制311
本章小结312
习题313
思考题313
参考文献314
13.1.2 红外吸收光谱的表示方法315
13.1.1 红外线的区划315
第13章 红外分光光度法315
13.1 概述315
13.1.3 红外吸收光谱与紫外吸收光谱的区别317
13.1.4 用途318
13.2.1 振动能级与振动光谱319
13.2 基本原理319
13.2.2 振动形式320
13.2.3 基频峰与泛频峰324
13.2.4 特征峰与相关峰325
13.2.5 吸收峰的位置327
13.2.6 吸收峰的强度333
13.3.1 脂肪烃类334
13.3 典型光谱334
13.3.2 芳香烃类336
13.3.3 醚、醇与酚类337
13.3.4 羰基化合物339
13.3.5 含氮化合物343
13.4.1 光栅红外分光光度计345
13.4 红外分光光度计及制样345
13.4.2 干涉分光型红外分光光度计(FT-IR)346
13.4.3 仪器性能347
13.5.1 光谱解析方法349
13.5 光谱解析法与示例349
13.4.4 制样349
13.5.2 光谱解析示例352
本章小结355
思考题356
习题357
参考文献359
14.1 概述360
第14章 核磁共振波谱法360
14.2.1 原子核的自旋与磁矩362
14.2 基本原理362
14.2.2 核磁共振364
14.3.1 化学位移及其表示367
14.3 化学位移367
14.3.2 化学位移的影响因素370
14.3.3 质子化学位移的计算373
14.4.1 自旋偶合与自旋分裂377
14.4 自旋偶合和自旋系统377
14.4.2 自旋系统381
14.5.2 解析顺序385
14.5.1 送样要求385
14.5 核磁共振氢谱的解析方法与示例385
14.5.3 解析示例386
本章小结388
习题390
思考题390
参考文献392
15.1 概述393
第15章 质谱法393
15.2.1 样品的导入与离子源394
15.2 质谱仪及工作原理394
15.2.2 质量分析器397
15.2.3 离子检测器和质谱399
15.2.4 质谱仪的主要性能指标400
15.3.1 离子类型401
15.3 质谱中的离子与分裂类型401
15.3.2 阳离子的裂解类型404
15.4 质谱法测定分子结构原理406
15.4.2 元素组成的确定407
15.4.1 相对分子质量的测定407
15.5.1 烃类408
15.5 几类化合物质谱的裂解特征408
15.4.3 推测官能团和化合物类型408
15.5.2 羟基化合物410
15.5.3 醛、酮类412
15.5.4 酸与酯413
15.6.2 解析示例414
15.6.1 解析顺序414
15.6 应用与示例414
本章小结416
习题418
思考题418
参考文献420
16.2.3 分子结构的推测421
16.2.2 分子式和相对分子质量的确定421
第16章 综合光谱解析法421
16.1 概述421
16.2 综合光谱解析的一般步骤421
16.2.1 样品的来源与性质421
16.3 解析示例422
16.2.4 结构的验证422
本章小结428
习题429
参考文献432
17.1.1 色谱法的起源和发展433
17.1 概述433
第17章 色谱分析法概论433
17.1.2 色谱法的分类434
17.2.1 色谱过程435
17.2 色谱过程与术语435
17.2.2 基本术语436
17.3.2 等温线442
17.3.1 分配系数和保留行为的关系442
17.3 色谱分离的基本理论442
17.3.3 塔板理论443
17.3.4 速率理论445
17.3.5 影响分离度的因素448
17.4.1 吸附色谱法449
17.4 基本类型色谱法的分离机理449
17.4.3 离子交换色谱法450
17.4.2 分配色谱法450
17.4.4 分子排阻色谱法451
17.5.1 新型固定相和检测器的研究452
17.5 色谱法的发展趋势452
17.5.2 色谱新技术的研究453
本章小结454
习题456
思考题456
参考文献457
18.2.2 吸附剂458
18.2.1 分离原理458
第18章 经典液相色谱法458
18.1 概述458
18.2 液-固吸附柱色谱法458
18.2.3 色谱条件的选择460
18.3.1 离子交换树脂461
18.3 离子交换柱色谱法461
18.3.2 离子交换树脂的性能462
18.4.1 定性参数463
18.4 平面色谱参数463
18.3.3 离子交换色谱法的分离原理463
18.4.2 相平衡参数464
18.4.3 分离参数466
18.5.2 固定相的选择467
18.5.1 分离原理467
18.5 薄层色谱法467
18.5.4 操作方法468
18.5.3 展开剂的选择468
18.5.5 定性和定量分析470
18.5.6 高效薄层色谱法471
18.5.7 薄层扫描法简介472
18.6.2 实验方法475
18.6.1 基本原理475
18.6 纸色谱法475
18.7.1 薄层色谱法应用示例477
18.7 应用与示例477
18.7.2 经典柱色谱法应用示例478
本章小结479
参考文献481
习题481
思考题481
19.1.2 气相色谱仪的一般流程482
19.1.1 气相色谱法的分类482
第19章 气相色谱法482
19.1 概述482
19.2 色谱柱483
19.1.4 气相色谱法的应用483
19.1.3 气相色谱法的特点483
19.2.1 固定液484
19.2.2 载体488
19.2.3 固体固定相489
19.3.2 进样器490
19.3.1 气路490
19.3 仪器原理490
19.3.4 检测器491
19.3.3 柱温箱491
19.3.5 数据处理496
19.3.6 实验条件的选择497
19.4 毛细管气相色谱法简介498
19.4.2 毛细管柱速率方程499
19.4.1 毛细管气相色谱法的特点499
19.4.3 毛细管气相色谱仪简介500
19.5 衍生化气相色谱法501
19.5.2 酰化反应法502
19.5.1 硅烷化反应法502
19.6.2 定量分析法503
19.6.1 定性分析法503
19.6 定性与定量分析方法503
19.7.2 中药成分研究508
19.7.1 合成药物分析508
19.7 应用与示例508
本章小结509
19.7.3 体内药物分析509
习题511
思考题511
参考文献512
第20章 高效液相色谱法513
20.1 概述513
20.2 高效液相色谱法的分类与基本原理514
20.2.1 高效液相色谱法的分类514
20.2.2 基本原理515
20.3 各类高效液相色谱法518
20.3.1 液-固吸附色谱法518
20.3.2 液-液分配色谱法519
20.3.3 化学键合相色谱法520
20.3.4 其他色谱法524
20.4 固定相525
20.4.1 液-固色谱固定相525
20.4.2 化学键合相526
20.4.3 其他固定相528
20.5 流动相(溶剂系统)530
20.5.1 分离方程式530
20.5.2 Snyder溶剂分类531
20.5.3 正相洗脱与反相洗脱533
20.5.4 洗脱方式534
20.6 高效液相色谱仪535
20.6.1 输液泵535
20.5.5 溶剂系统选择的一般原则535
20.6.2 色谱柱与进样器537
20.6.3 检测器539
20.6.4 超高效液相色谱仪543
20.7 定性、定量分析方法545
20.7.1 定性分析方法545
20.7.2 定量分析方法546
20.8 应用与示例550
本章小结553
思考题555
习题555
参考文献556
21.1.2 毛细管电泳仪的流路558
21.1.1 毛细管电泳的基本概念558
21.1.3 毛细管电泳法的分类558
21.1 概述558
第21章 毛细管电泳法558
21.1.4 毛细管电泳法的特点559
21.1.5 毛细管电泳法的应用与发展559
21.2.1 电泳和电泳淌度560
21.2.2 电渗和电渗淌度560
21.2 基本原理560
21.2.3 表观淌度561
21.2.4 毛细管电泳的柱效和分离度561
21.3 毛细管电泳实验条件与方法563
21.3.1 毛细管电泳仪563
21.3.2 实验条件564
21.3.3 定性与定量分析方法564
21.4 分离类型与应用实例565
21.4.1 毛细管区带电泳565
21.4.2 胶束电动毛细管色谱566
21.4.3 环糊精电动毛细管色谱567
21.4.4 其他毛细管电泳法568
本章小结569
习题570
参考文献570
思考题570
第22章 色谱联用技术571
22.1 气相色谱-质谱联用技术572
22.1.1 GC-MS联用仪的组成572
22.1.2 GC-MS联用仪的工作原理574
22.2 液相色谱-质谱联用技术575
22.2.1 仪器组成和工作原理575
22.1.3 GC-MS联用技术的优点575
22.2.2 仪器的基本功能580
22.2.3 LC-MS联用技术的优点581
22.2.4 液相色谱-质谱联用技术的应用582
22.3 毛细管电泳-质谱联用技术585
22.3.1 毛细管电色谱-质谱联用仪简介585
22.3.2 毛细管电泳-质谱联用法的应用586
本章小结586
思考题587
参考文献587
部分习题参考答案589
附录595
附录Ⅰ 中华人民共和国法定计量单位595
附录Ⅱ 常用物理、化学常数表597
附录Ⅲ 国际相对原子质量表597
附录Ⅳ 常用相对分子质量表598
附录Ⅴ 酸、碱在水中的电离常数600
附录Ⅵ 常用标准缓冲溶液的pH(0~95℃)604
附录Ⅶ 络合滴定有关常数604
附录Ⅷ 标准电极电位及氧化还原电对条件电位表607
附录Ⅸ 难溶化合物的溶度积(Ksp)610
附录Ⅹ 主要基团的红外特征吸收频率611
附录Ⅺ 各种质子的化学位移617
附录Ⅻ 质谱中常见的中性碎片与碎片离子620
附录ⅩⅢ 气相色谱相对质量校正因子(f)622
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