植物生物技术概论2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

植物生物技术概论PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

第1章 生物技术总论1

1.1 生物技术1

1.1.1 发酵工程2

1.1.2 酶工程3

1.1.3 细胞工程3

1.1.4 基因工程3

1.1.5 蛋白质工程3

1.2 生物技术发展史4

1.2.1 第一代生物技术5

1.2.2 第二代生物技术6

1.2.3 第三代生物技术7

1.3 生物技术与其他学科的关系9

1.4 生物技术的应用10

1.4.1 生物技术与农业11

1.4.2 生物技术与食品13

1.4.3 生物技术与医药13

1.4.4 生物技术与能源14

1.4.5 生物技术与环境15

1.5 生物技术的安全性17

1.6 植物生物技术在农业上的应用17

1.6.1 组织培养技术18

1.6.2 单倍体育种技术19

1.6.3 染色体工程技术19

1.6.4 转基因技术20

1.6.5 分子标记技术20

1.7 植物生物技术的发展趋势21

1.7.1 植物应用范畴的多元化21

1.7.2 植物生物制品的多样化21

1.7.3 传统农场向分子生物农场转变22

第2章 植物组织培养技术23

2.1 植物组织培养23

2.1.1 植物组织培养操作技术23

2.1.2 愈伤组织诱导40

2.1.3 植物细胞培养42

2.1.4 植物原生质体培养50

2.2 植物组织培养技术的应用60

2.2.1 体细胞无性系变异60

2.2.2 次生代谢产物的生产61

2.2.3 种质资源保存64

2.2.4 植物脱毒与快繁64

2.2.5 人工种子65

第3章 植物单倍体育种技术67

3.1 单倍体67

3.1.1 单倍体育种的意义67

3.1.2 单倍体细胞培养68

3.2 单倍体诱导的其他途径及选择鉴定83

3.2.1 单倍体植株的诱导83

3.2.2 单倍体或加倍单倍体植株的鉴定91

3.3 单倍体加倍96

3.3.1 单倍体诱导过程中自然加倍97

3.3.2 药剂加倍97

3.4 单倍体育种技术的发展与应用99

3.4.1 单倍体育种技术的发展99

3.4.2 单倍体在育种中的应用103

第4章 植物染色体工程技术110

4.1 染色体组工程111

4.1.1 同源多倍体111

4.1.2 异源多倍体112

4.2 整条染色体工程114

4.2.1 染色体异附加系114

4.2.2 染色体异代换系121

4.3 染色体片段工程124

4.3.1 诱导异源染色体易位的方法124

4.3.2 异易位系的鉴定126

4.3.3 易位系的利用128

第5章 核酸分子操作技术131

5.1 核酸的基本特性131

5.2 核酸的提取132

5.2.1 核酸提取的要求和基本步骤132

5.2.2 植物核酸提取的常用方法135

5.2.3 核酸的溶解和保存138

5.2.4 核酸质量检测138

5.3 聚合酶链式反应（PCR）140

5.3.1 PCR技术的基本原理和特点141

5.3.2 影响PCR反应的因素和反应条件的优化142

5.3.3 PCR技术的发展145

5.3.4 PCR反应常见问题153

5.3.5 PCR技术的应用153

5.4 核酸凝胶电泳154

5.4.1 常用的核酸凝胶电泳154

5.4.2 核酸电泳缓冲溶液158

5.4.3 核酸电泳的指示剂和染色剂159

5.5 核酸分子杂交160

5.5.1 核酸探针的种类161

5.5.2 核酸探针的标记162

5.5.3 常用核酸分子杂交技术164

5.6 核酸测序技术169

5.6.1 第一代测序技术169

5.6.2 第二代测序技术172

5.6.3 第三代测序技术174

5.6.4 测序技术的发展与展望175

第6章 DNA分子标记技术及应用178

6.1 遗传标记178

6.2 DNA分子标记的类型179

6.2.1 限制性酶切片段长度多态性（RFLP）179

6.2.2 随机扩增多态性DNA（RAPD）183

6.2.3 扩增片段长度多态性（AFLP）186

6.2.4 简单序列重复（SSR）188

6.2.5 表达序列标签（EST）194

6.2.6 单核苷酸多态性（SNP）196

6.2.7 酶切扩增多态性序列标记（CAPS）198

6.2.8 序列标签位点（STS）200

6.2.9 序列扩增相关多态性标记（SRAP）201

6.2.10 多样性阵列技术（DArT）202

6.2.11 基于转座因子的标记技术204

6.3 分子标记应用206

6.3.1 种质资源的遗传多样性分析207

6.3.2 指纹图谱构建及品种鉴别208

6.3.3 遗传作图及基因／QTL定位211

6.3.4 外源染色质检测212

6.3.5 分子标记辅助育种213

第7章 植物基因组217

7.1 结构基因组217

7.1.1 遗传图谱217

7.1.2 物理图谱223

7.1.3 基因组测序与序列组装229

7.1.4 基因组序列诠释233

7.1.5 模式生物的基因组测序计划236

7.2 比较基因组237

7.2.1 植物基因组的基本特征237

7.2.2 比较基因组学中常用术语238

7.2.3 比较基因组学研究方法239

7.2.4 比较基因组学的应用242

7.2.5 水稻与拟南芥、人类基因组的比较研究244

7.3 功能基因组244

7.3.1 基因突变分析246

7.3.2 基因表达分析250

7.3.3 基因芯片技术254

7.3.4 基因功能分析256

7.4 生物信息学259

7.4.1 生物信息的存贮与获取260

7.4.2 生物信息学的应用268

第8章 植物基因工程及转基因植物271

8.1 基因工程的工具酶271

8.1.1 限制性核酸内切酶271

8.1.2 DNA连接酶276

8.1.3 DNA聚合酶278

8.1.4 核酸修饰酶280

8.1.5 核酸酶283

8.1.6 核酸外切酶284

8.2 基因工程载体284

8.2.1 基因工程载体应具备的条件285

8.2.2 载体的分类285

8.2.3 常用的基因工程载体286

8.3 目的基因制备294

8.3.1 化学合成法获得目的基因295

8.3.2 PCR技术筛选目的基因295

8.3.3 基因文库法分离目的基因295

8.3.4 基因芯片技术分离目的基因297

8.3.5 mRNA差别显示技术分离目的基因297

8.3.6 插入突变法分离目的基因298

8.3.7 图位克隆法分离目的基因298

8.3.8 cDNA末端快速扩增技术克隆目的基因299

8.3.9 电子克隆分离目的基因299

8.4 DNA体外重组与遗传转化301

8.4.1 目的基因与载体的连接301

8.4.2 重组DNA分子的遗传转化和筛选308

8.5 重组体的筛选与鉴定310

8.5.1 遗传检测法312

8.5.2 电泳检测法316

8.5.3 核酸分子杂交法317

8.5.4 免疫化学检测法317

8.6 植物转基因受体系统的建立和遗传转化317

8.6.1 常用的植物转基因受体系统318

8.6.2 植物遗传转化方法319

8.7 转基因植物中外源基因的检测323

8.7.1 转基因植物中外源目的基因的检测324

8.7.2 转基因植物中选择标记基因和报告基因的检测326

8.8 转基因植物中外源基因的遗传效应327

8.8.1 外源基因在转基因植物中的整合方式327

8.8.2 转基因的遗传稳定性328

8.8.3 外源基因在转基因植物中的位置效应和剂量效应329

8.8.4 转基因植物中外源基因的沉默329

8.8.5 提高转基因植物中外源基因表达效率的策略329

8.9 转基因植物的应用332

8.9.1 转基因植物发展的特点332

8.9.2 转基因植物的应用334

8.9.3 转基因植物应用收益336

8.9.4 转基因植物的发展前景337

8.10 转基因植物的安全性及其评价338

8.10.1 转基因植物的环境安全性338

8.10.2 转基因植物的食品安全性338

8.10.3 转基因植物的安全性评价339

8.10.4 转基因植物安全性保障339

参考文献341

缩写符号对照表352