药物生物技术2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

药物生物技术PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

1 绪论1

1.1 国内外生物技术药物研究与开发现状1

目录1

1.2 生物技术药物的分类4

1.3 生物技术药物的来源5

1.3.1 自然来源的生物技术药物5

1.3.2 定向合成的生物技术药物5

1.4 生物技术进展与新药研究6

1.4.1 DNA重组技术与创新药物研究6

1.4.2 基因组学与创新药物研究7

1.4.3 蛋白质组学与创新药物研究7

1.4.4 生物信息学与创新药物研究8

1.4.5 生物芯片技术与创新药物研究8

1.5 药物生物技术9

参考文献10

2.1 基因工程技术12

2.1.1 基因工程操作技术12

2 生物制药技术与单元操作过程12

2.1.2 基因克隆的酶学基础16

2.1.3 基因工程载体18

2.1.4 DNA重组20

2.1.5 重组菌的筛选22

2.1.6 基因工程菌表达水平的优化23

2.2 微生物培养技术24

2.2.1 概述24

2.2.2 微生物高产菌株的选育与基因工程菌的构建24

2.2.3 微生物细胞的分批培养特性25

2.2.4 微生物的培养方式26

2.2.5 微生物产物合成模式与优化策略27

2.2.6 微生物培养过程的优化控制28

2.2.7 基因工程菌的培养29

2.3 动物细胞培养技术32

2.3.1 概论32

2.3.2 动物细胞系的获取和建立32

2.3.3 动物细胞的类型33

2.2.4 动物细胞培养特性33

2.3.5 动物细胞的培养方式34

2.3.6 动物细胞的大规模培养及过程控制35

2.3.7 动物细胞微载体培养技术37

2.4 植物细胞培养技术38

2.4.1 概述38

2.4.2 培养细胞的获取39

2.4.3 植物细胞培养过程特性40

2.4.4 植物细胞培养方式40

2.4.5 影响植物细胞培养的因素及优化策略41

2.5.1 细胞破碎技术45

2.5 生化物质的分离纯化技术45

2.5.2 生化活性物质提取技术46

2.5.3 沉淀技术47

2.5.4 膜分离技术50

2.5.5 离子交换技术52

2.5.6 色谱法53

2.5.7 结晶技术58

2.5.8 干燥技术60

参考文献61

思考题61

3 微生物药物63

3.1 微生物药物的研究进展63

3.1.1 传统抗生素的发展64

3.1.2 半合成抗生素的发展64

3.1.3 其他生理活性物质——微生物药物的最新成员65

3.2 寻找微生物新药的主要途径和方法65

3.2.1 建立新的筛选模型65

3.2.5 构建能产生微生物新药的基因工程菌66

3.3.1 研究微生物药物生物合成机制的常用方法66

3.3 微生物药物生物合成的代谢调控66

3.2.3 对已知微生物药物或微生物来源的先导化合物进行化学修饰66

3.2.4 应用次级代谢产物的生物合成原理，“创造”微生物新药66

3.2.2 扩大微生物来源66

3.3.2 次级代谢产物和初级代谢产物的关系68

3.3.3 几种重要的微生物代谢调节机制70

3.3.4 青霉素、头孢菌素的生物合成机制和代谢调节73

3.4 抗生素79

3.4.1 β-内酰胺类抗生素79

3.4.2 氨基糖苷类抗生素82

3.4.3 MLS类抗生素86

3.4.4 糖肽类抗生素91

3.4.5 其他类别的抗细菌抗生素94

3.4.6 抗肿瘤抗生素97

3.4.7 肿瘤细胞多药抗性的遗传学特性100

3.5 微生物来源的酶抑制剂101

3.5.1 具有降血脂作用的酶抑制剂101

3.5.3 抗血栓作用的酶抑制剂104

3.5.2 降血压作用的酶抑制剂104

3.5.4 具有抗肿瘤作用的酶抑制剂105

3.5.5 抗病毒作用的酶抑制剂107

3.6 免疫抑制剂108

3.6.1 大环内酯与大环内酰胺类免疫抑制剂108

3.6.2 杂环类免疫抑制剂109

3.6.3 芳香族免疫抑制剂109

3.6.4 肽类免疫抑制剂109

3.7 其他类微生物合成药物110

3.7.1 氨基酸类药物110

3.7.2 维生素和辅酶类药物112

3.7.3 核酸类药物116

思考题117

参考文献118

4 动植物药物120

4.1 中药有效成分的提取、纯化与结构鉴定120

4.1.1 中药有效成分的提取、分离与纯化120

4.1.2 中药有效成分的结构鉴定121

4.2.1 萜类122

4.2 天然植物药物的有效成分122

4.2.2 生物碱类126

4.2.3 香豆素、苯丙素类127

4.2.4 黄酮素128

4.2.5 甾体皂苷130

4.2.6 挥发油类132

4.2.7 多糖类132

4.2.8 其他类133

4.3 重要的植物药物133

4.3.1 抗肿瘤药物133

4.3.2 心脑血管药物140

4.3.3 抗疟疾药物143

4.3.4 抗病毒药物145

4.3.5 抗肝炎药物147

4.3.6 强心药物148

4.4 中药现代化150

4.4.1 中药信息现代化技术150

4.4.2 中药、天然药物的GAP栽培技术151

4.4.3 中药材品种整理和规范化152

4.4.4 中药的化学物质基础研究152

4.4.5 中药药理模型研究153

4.4.6 中药复方研究154

4.4.7 中药指纹图谱研究156

4.4.8 中药制剂现代化研究157

4.5 天然动物药物158

4.5.1 多肽类药物159

4.5.2 蛋白质类药物162

4.5.3 多糖类药物164

4.5.4 酶类药物168

参考文献170

思考题170

5 海洋药物172

5.1 概论172

5.1.1 海洋药物的含义与内容172

5.1.2 海洋药物的研究进展173

5.2 海洋生物活性物质175

5.2.1 多糖类175

5.2.2 聚醚类175

5.2.3 大环内酯类177

5.2.4 萜类178

5.2.5 生物碱179

5.2.6 多肽类181

5.2.7 糖苷类183

5.2.8 不饱和脂肪酸184

5.3 几种重要的海洋药物185

5.3.1 具有抗肿瘤作用的海洋药物185

5.3.2 具有心血管系统药理作用的海洋药物187

5.3.3 具有神经系统药理作用的海洋药物189

5.3.5 具有抗菌作用的海洋药物190

5.3.4 具有抗病毒作用的海洋药物190

5.3.6 具有抗衰老作用的海洋新药191

5.4 海洋生物活性物质的制备技术192

5.4.1 小分子化合物的提取和分离纯化192

5.4.2 多糖类物质的提取和分离纯化196

5.4.3 蛋白质多肽类物质的提取、分离与纯化200

5.5 海洋生物活性物质的结构修饰204

5.5.1 活性组分的构效关系研究204

5.5.2 海洋生物活性物质的结构修饰207

思考题208

参考文献209

6 基因工程药物211

6.1 基因工程药物概论211

6.1.1 基因工程药物的含义、种类和特点211

6.1.2 研制基因工程药物的关键技术213

6.1.3 基因工程药物应用现状及发展前景218

6.2 基因工程蛋白质类药物224

6.2.1 基因工程细胞因子类药物224

6.2.2 基因工程肽类激素药物248

6.2.3 重组溶血栓药物253

6.2.4 基因工程酶类药物257

6.2.5 重组可溶性受体和黏附分子262

6.2.6 基因重组人血代用品268

6.3 核酸药物268

6.3.1 DNA药物268

6.3.2 反义RNA272

6.3.3 RNAi药物274

6.3.4 核酶277

6.3.5 脱氧核酶279

思考题280

参考文献281

7 抗体工程药物283

7.1 概论283

7.1.1 抗体工程与抗体药物283

7.1.2 抗体药物的特异性285

7.1.3 抗体药物的多样性285

7.2.1 抗体分子的基本结构286

7.2 抗体分子的结构及生理活性286

7.1.4 抗体药物的主要研究方向286

7.2.2 抗体分子的种类及体内分布289

7.3 杂交瘤技术与单克隆抗体291

7.3.1 杂交瘤细胞的建立292

7.3.2 杂交瘤细胞的检定294

7.3.3 单克隆抗体的制备295

7.3.4 单克隆抗体的鉴定296

7.4.1 基因工程抗体常用的表达系统298

7.4 基因工程抗体298

7.4.2 人鼠嵌合抗体300

7.4.3 鼠单抗可变区人源化抗体302

7.4.4 小分子抗体303

7.5 抗体免疫偶联技术307

7.5.1 小分子药物与单克隆抗体偶联技术307

7.5.2 毒素及大分子多肽药物与单克隆抗体偶联技术310

7.6 几类重要的抗体药物311

7.6.1 治疗肿瘤的抗体药物311

7.6.2 抗病毒的抗体药物315

7.6.3 抗体的放射免疫显像与疾病诊断316

参考文献317

思考题317

8 疫苗生物技术319

8.1 疫苗的基本成分、生理作用基础和特征320

8.1.1 抗原320

8.1.2 佐剂323

8.2 疫苗设计的技术基础326

8.2.1 疫苗设计的生物学基础326

8.1.4 稳定剂、灭活剂及其他相关成分326

8.1.3 防腐剂326

8.2.2 疫苗设计的安全要求328

8.2.3 体液免疫或细胞免疫的设计考虑330

8.2.4 疫苗设计中B细胞、T细胞表位的选择331

8.2.5 疫苗配方设计——输送系统和佐剂设计334

8.2.6 疫苗控释技术335

8.3 灭活疫苗336

8.3.1 灭活疫苗的使用现状和研究进展336

8.3.2 疫苗灭活方法对机体免疫应答的影响337

8.3.4 细菌性灭活疫苗和类毒素的制备工艺338

8.3.3 灭活疫苗的设计338

8.3.5 病毒性灭活疫苗的制备工艺340

8.4 减毒活疫苗341

8.4.1 减毒活疫苗的使用现状与研究进展342

8.4.2 减毒活疫苗的免疫学特性343

8.4.3 减毒活疫苗的设计343

8.4.4 减毒活疫苗的制备技术344

8.5 重组疫苗345

8.5.1 重组疫苗的使用现状及研究进展345

8.5.2 重组疫苗类型347

8.5.3 重组疫苗的设计与制备349

8.6 合成多肽疫苗354

8.7 DNA疫苗355

8.7.1 DNA疫苗的研究进展355

8.7.2 DNA疫苗的免疫学特性355

8.7.3 DNA疫苗的构建与制备357

8.7.4 DNA疫苗的接种途径360

8.7.5 DNA疫苗的安全性评价360

8.8.1 治疗性疫苗的机制及影响因素361

8.8 治疗性疫苗361

8.8.2 治疗性疫苗的研究进展362

8.8.3 治疗性疫苗存在的问题和发展前景365

思考题365

参考文献365

9 手性药物的生物合成367

9.1 手性化学367

9.1.1 手性分子367

9.1.3 立体选择性369

9.1.2 构型369

9.1.4 对映体过量370

9.1.5 手性化合物的分离分析方法370

9.2 手性药物的生物活性372

9.2.1 手性药物372

9.2.2 手性药物的三点作用模式372

9.2.3 手性药物的立体构型与内在活性373

9.2.4 手性药物的生物活性类型374

9.2.5 手性药物的药物动力学377

9.2.6 单一对映体手性药物的使用现状与发展前景378

9.3 单一对映体手性药物的制备方法379

9.2.7 我国手性药物工业的发展状况及发展策略379

9.3.2 化学不对称合成法380

9.3.3 手性源合成法380

9.3.1 物理和化学拆分法380

9.3.4 直接提取法381

9.3.5 生物转化法381

9.4 生物催化的不对称氧化反应382

9.4.1 单加氧酶催化的不对称氧化反应382

9.4.2 双加氧酶催化的不对称氧化反应385

9.4.3 脱氢酶催化的不对称氧化反应386

9.4.4 应用不对称氧化反应合成手性药物或其中间体的实例386

9.5 生物催化的不对称还原反应387

9.5.1 脱氢酶催化的不对称还原反应387

9.5.2 酵母细胞催化的不对称还原反应390

9.5.3 其他微生物催化的不对称还原反应392

9.5.4 应用不对称还原反应合成手性药物或其中间体的实例392

9.6.1 酯酶催化的不对称水解反应393

9.6.2 脂肪酶催化的水解反应393

9.6 生物催化的不对称水解和酯化反应393

9.6.3 微生物环氧化物水解酶及其催化的不对称反应395

9.6.4 腈的不对称水解反应395

9.6.5 酰胺的不对称水解反应396

9.6.6 应用不对称水解反应合成手性药物或其中间体的实例398

9.6.7 应用不对称酯化反应合成手性药物或其中间体的实例400

9.7 转移和裂合反应400

9.7.1 转移反应401

9.7.2 裂合反应402

9.7.4 应用裂合反应合成手性药物或其中间体的实例405

9.7.3 应用转移反应合成手性药物或其中间体的实例405

9.8 影响生物催化过程立体选择性的因素及优化措施406

9.8.1 生物催化剂因素及其改善方法407

9.8.2 底物因素及其改善方法408

9.8.3 介质因素及其改善方法409

9.8.4 其他因素及其改善方法412

思考题413

参考文献414

中英文索引416