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第1章 误差和数据处理1

1.1系统误差和随机误差1

1.1.1准确度和误差1

1.1.2系统误差2

1.1.3随机误差和随机误差的正态分布3

1.2分析数据的统计处理4

1.2.1精密度和偏差4

1.2.2区间估计和分析结果的表达6

1.2.3显著性检验9

1.3误差的传递和有效数字13

1.3.1误差的传递13

1.3.2有效数字及其运算规则16

1.4分析测试中的标准曲线19

1.4.1函数关系和相关关系19

1.4.2确定回归直线的方法20

1.4.3相关性检验22

1.5常规分析的质量管理和控制24

1.5.1质量保证体系和质量控制图24

1.5.2平均值质量控制图25

习题27

第2章 试样的采取和处理29

2.1试样的采取29

2.1.1采样的一般原则29

2.1.2几种试样的采取30

2.2试样的处理33

2.2.1固体试样的调制33

2.2.2试样的分解36

2.2.3分离、提纯方法简介40

2.3分析方法对测试样品的要求53

习题53

第3章 滴定分析法55

3.1方法要点55

3.1.1滴定分析法以化学反应为基础56

3.1.2基准物质是定量的基准57

3.1.3终点误差是主要的方法误差58

3.2滴定反应和滴定曲线59

3.2.1常见的滴定反应59

3.2.2滴定曲线和滴定突跃61

3.2.3几种滴定反应的特点65

3.3指示剂68

3.3.1指示剂的作用原理68

3.3.2使用指示剂应当注意的问题69

3.3.3指示剂的选择71

3.4滴定分析法的应用71

3.4.1滴定分析可行性讨论71

3.4.2配位滴定的条件选择72

3.4.3酸碱滴定法75

3.4.4氧化还原滴定法79

3.4.5沉淀滴定法81

习题82

第4章 电化学分析法85

4.1化学电池85

4.1.1化学电池的组成85

4.1.2电极电位和电池电动势86

4.1.3金属基电极86

4.2离子选择性电极89

4.2.1离子选择性电极的分类及其响应机理89

4.2.2离子选择性电极的性能指标94

4.2.3直接电位法96

4.2.4电位滴定法100

4.3电解分析和库仑分析103

4.3.1电解分析104

4.3.2库仑分析108

4.4极谱分析法111

4.4.1经典极谱分析112

4.4.2近代极谱（伏安）法简介115

4.5化学修饰电极121

4.5.1化学修饰电极的分类121

4.5.2化学修饰电极在电分析化学中的应用124

习题124

第5章 原子发射光谱法127

5.1基本原理128

5.2分析仪器129

5.2.1光源129

5.2.2光谱仪的类型132

5.3定性和半定量以及定量分析136

5.3.1光谱定性分析136

5.3.2光谱半定量分析137

5.3.3光谱定量分析138

习题139

第6章 原子吸收光谱法141

6.1原子吸收光谱法原理141

6.1.1共振线和特征谱线141

6.1.2热激发时基态原子数和激发态原子数的关系142

6.1.3原子吸收谱线的宽度142

6.1.4原子吸收的测量143

6.2分析仪器144

6.2.1光源144

6.2.2原子化系统145

6.2.3分光系统146

6.2.4检测系统147

6.3定量分析方法147

6.3.1直接测定法147

6.3.2间接测定法148

6.4原子吸收光谱法中的干扰及控制149

6.4.1化学干扰149

6.4.2物理干扰149

6.4.3光谱干扰150

6.4.4基体效应和散射影响150

6.5灵敏度、检出极限和测定条件的选择150

6.5.1灵敏度150

6.5.2检出极限151

6.5.3测定条件的选择152

习题152

第7章 紫外-可见分光光度法154

7.1紫外-可见吸收光谱154

7.1.1紫外-可见吸收光谱的形成154

7.1.2电子跃迁类型和物质的特征吸收156

7.1.3影响紫外-可见吸收光谱的因素163

7.2紫外-可见分光光度法定量原理164

7.2.1朗伯-比尔定律164

7.2.2偏离朗伯-比尔定律的原因165

7.3光度分析条件选择167

7.3.1显色反应及显色条件的选择167

7.3.2吸光度测量条件选择169

7.4紫外-可见分光光度计171

7.5紫外可见分光光度法的应用175

7.5.1定性分析、结构分析、纯度检查175

7.5.2多组分分析177

7.5.3酸碱离解常数测定177

7.5.4配合物组成及不稳定常数的测定178

7.5.5双波长分光光度法181

7.5.6导数分光光度法182

7.5.7流动注射光度分析法183

习题186

第8章 分子发光分析法189

8.1分子荧光光谱法189

8.1.1分子的激发与失活189

8.1.2荧光强度及影响荧光的因素191

8.1.3激发光谱和荧光发射光谱194

8.1.4荧光分析仪器195

8.1.5荧光分析法的应用196

8.2化学发光分析法197

8.2.1化学发光分析的基本原理198

8.2.2化学发光分析仪器199

8.2.3化学发光反应的类型及其应用200

8.2.4化学发光新技术202

习题203

第9章 红外光谱法204

9.1红外光谱的基本原理204

9.1.1红外吸收产生的条件204

9.1.2分子振动及其光谱206

9.2基团与吸收频率的关系208

9.2.1基团特征频率区和指纹区208

9.2.2影响基团频率的因素209

9.2.3常见基团的特征吸收谱带212

9.3红外光谱法的定量分析216

9.3.1吸光度的测量法216

9.3.2定量分析方法216

9.4红外光谱法的定性分析216

9.4.1已知物的定性分析216

9.4.2未知物的结构测定217

9.4.3红外光谱例解219

9.5其他典型光谱220

9.5.1高分子化合物的红外光谱220

9.5.2无机化合物的红外光谱221

9.6红外光谱仪223

9.6.1双光束红外光谱仪223

9.6.2傅里叶变换红外光谱仪223

9.7样品制备224

9.7.1固体样品制样方法224

9.7.2液体样品制样方法225

9.7.3气体样品制样方法225

9.8红外光谱的进展226

习题226

第10章 核磁共振波谱法230

10.1核磁共振的基本原理230

10.1.1原子核的自旋230

10.1.2原子核的磁性231

10.1.3自旋核在外磁场中的能级裂分231

10.1.4产生核磁共振的条件232

10.1.5核的自旋弛豫233

10.2核磁共振波谱仪及试样的制备234

10.2.1核磁共振波谱仪234

10.2.2试样的制备235

10.3核磁共振波谱中的结构信息236

10.3.1化学位移236

10.3.2自旋偶合、自旋裂分与偶合常数241

10.3.3信号强度244

10.4氢谱的应用244

10.4.1结构分析244

10.4.2定量分析246

10.5碳谱247

10.5.1碳谱的特点247

10.5.2碳谱的重要去偶照射技术248

10.5.3碳谱的波谱参数249

10.5.4碳谱的解析251

10.6核磁共振新进展简介252

10.6.1非质子核的应用252

10.6.2固体高分辨核磁共振谱252

10.6.3多维核磁共振谱253

习题253

第11章 质谱法256

11.1质谱的基本原理及仪器简介256

11.1.1基本原理256

11.1.2仪器及性能指标简介258

11.2离子的主要类型262

11.2.1分子离子及相对分子质量的测定262

11.2.2同位素离子及分子式的确定263

11.2.3碎片离子264

11.2.4重排离子265

11.3质谱解析266

11.3.1解析质谱的一般程序266

11.3.2质谱解析269

11.4质谱技术发展简介270

11.5波谱综合解析272

11.5.1解析程序272

11.5.2综合解析实例274

习题277

第12章 色谱法基础280

12.1概述280

12.1.1色谱法280

12.1.2色谱法的分类281

12.1.3色谱法的特点281

12.2色谱图和有关术语282

12.2.1色谱图282

12.2.2保留值282

12.2.3色谱峰的宽度283

12.2.4分配系数和分配比283

12.3色谱基础理论284

12.3.1塔板理论284

12.3.2影响谱带展宽的因素285

12.3.3速率理论方程简介287

12.3.4分离度289

12.4色谱法的定性和定量分析290

12.4.1色谱定性分析290

12.4.2色谱定量分析292

习题294

第13章 气相色谱法297

13.1气相色谱仪297

13.1.1气相色谱分析流程297

13.1.2气相色谱仪的组成298

13.2气相色谱的分离柱和固定相300

13.2.1填充柱和空心柱300

13.2.2吸附剂和载体301

13.2.3固定液303

13.2.4键合固定相和手性固定相305

13.3气相色谱检测器306

13.3.1检测器的性能307

13.3.2几种常见的检测器308

13.4 GC分析条件的选择313

13.4.1载气种类及其流速313

13.4.2载体粒度313

13.4.3固定液用量314

13.4.4柱温314

13.4.5进样时间和进样量314

习题316

第14章 高效液相色谱法318

14.1概述318

14.1.1经典液相色谱法和高效液相色谱法318

14.1.2 HPLC法和GC法318

14.1.3 HPLC法的分离类型319

14.1.4 HPLC中影响谱带展宽的主要因素319

14.2高效液相色谱仪320

14.2.1液流动力装置320

14.2.2进样系统322

14.2.3色谱分离柱及固定相322

14.2.4检测器322

14.3液固吸附色谱法323

14.3.1分离原理323

14.3.2应用示例325

14.4分配色谱法326

14.4.1正相液相色谱法327

14.4.2反相液相色谱法327

14.5离子交换色谱法330

14.5.1离子交换剂330

14.5.2分离机理331

14.5.3应用示例332

14.6体积排除色谱法334

14.6.1 SEC的分离机理334

14.6.2 SEC的流动相和固定相336

14.6.3高聚物相对分子质量分布测定方法简介336

习题336

第15章 超临界流体色谱与毛细管电泳338

15.1超临界流体色谱338

15.1.1概述338

15.1.2 SCFC的发展338

15.1.3超临界流体性质339

15.1.4超临界流体色谱仪339

15.1.5应用实例340

15.2毛细管电泳341

15.2.1概述341

15.2.2毛细管电泳基本原理342

15.2.3毛细管电泳仪的基本组成343

15.2.4毛细管电泳的其他分离模式345

15.2.5毛细管电泳的应用实例346

习题347

第16章 电子能谱分析348

16.1光电子能谱348

16.1.1 X射线光电子能谱348

16.1.2紫外光电子能谱350

16.1.3光电子能谱图分析351

16.1.4化学位移353

16.2俄歇电子能谱354

16.2.1俄歇过程354

16.2.2俄歇电子的产额356

16.2.3俄歇电子的能谱分布357

16.2.4俄歇电子逸出深度358

16.2.5化学效应358

16.2.6 XPS、UPS、AES分析技术比较359

16.3电子能谱仪359

16.3.1光源359

16.3.2样品室362

16.3.3能量分析器362

16.3.4检测器363

16.3.5真空系统364

16.3.6电子能谱仪的分辨率和灵敏度364

16.4 XPS、UPS和AES的应用365

16.4.1 XPS在化合物结构鉴定方面的应用366

16.4.2 UPS在固体表面吸附中的应用366

16.4.3 AES在分析晶粒间界杂质方面的应用367

16.5样品制备与处理368

16.5.1一般要求368

16.5.2样品的制备368

16.5.3污染的主要来源369

16.5.4清洁表面的获得369

习题370

第17章 热分析371

17.1热重法372

17.1.1热重法基本原理372

17.1.2热重曲线372

17.1.3热重曲线的影响因素374

17.1.4热重法的应用377

17.2差热分析378

17.2.1差热分析基本原理378

17.2.2差热曲线379

17.2.3差热分析的定量量热380

17.2.4差热曲线的影响因素380

17.2.5差热分析的应用382

17.3差示扫描量热法383

17.3.1差示扫描量热法的基本原理383

17.3.2 DSC曲线383

17.3.3差示扫描量热法和差热分析的比较384

17.3.4 DTA与DSC的应用384

习题389

参考文献390

附录392

Ⅰ.常用基准物质的干燥条件和应用392

Ⅱ.氧化还原滴定预处理时常用的试剂393

Ⅲ.常用的指示剂394

Ⅳ.金属离子配合物的稳定常数396

Ⅴ.不同pH下的lgαY（H）398

Ⅵ.金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH398

Ⅶ.配位滴定中常用的掩蔽剂399

Ⅷ.弱酸和弱碱的离解常数400

Ⅸ.标准电极电势（E？）和条件电极电势（E？'）401

Ⅹ.国际相对原子质量表（1999,IUPAC）405

Ⅺ.部分元素各能级电子结合能（eV）406

Ⅻ.部分元素电负性407

？.常用的量和单位408