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第一章 绪论1

第二章 质谱7

2.1 质谱计简介7

2.2 用质谱数据导出化合物的分子式9

2.2.1 用M+的高分辩数据导出分子式11

2.2.2 利用分子离子区域同位素强度的统计分布确定分子式15

2.3 分子离子峰和分子离子区域20

2.4 有机质谱的碎裂机制26

2.4.1 质谱碎裂反应遵循的一般规律28

2.4.2 一些最基本的质谱碎裂机制29

2.5 影响质谱碎裂反应的因素41

2.6.1 烷烃43

2.6 一些常见的有机化合物的质谱碎裂特性43

2.6.2 烯烃45

2.6.3 芳香烃48

2.6.4 醇类49

2.6.5 酚和其它芳香醇类52

2.6.6 醛类54

2.6.7 酮类55

2.6.8 羧酸及其酯类58

2.6.9 醚、缩醛、缩酮60

2.6.10 胺类63

2.6.11 酰胺66

2.6.12 腈类67

2.6.13 硝基化合物68

2.6.14 卤代烷69

2.6.15 含硫化合物70

2.7 常用的几种“软”电离方法73

2.7.1 化学电离(简写作CI)73

2.7.2 快原子轰击质谱(简写作FAB)76

2.7.3 场解吸质谱(简写作FD)80

2.8 亚稳离子质谱和它的应用85

2.9 用质谱数据确定结构的一些实例94

2.10 本章小结99

习题100

第三章 红外光谱103

3.1 红外光谱的基本原理105

3.2 复杂有机分子的红外光谱124

3.2.1 烷烃的特征吸收频率127

3.2.2 烯烃的特征吸收频率129

3.2.3 芳香烃的特征吸收频率131

3.2.4 三重键和积累双键区的吸收特征133

3.2.5 醇和酚类的特征吸收频率136

3.2.6 醚类的特征吸收频率138

3.2.7 胺类和铵盐的特征吸收频率140

3.2.8 羰基的特征吸收频率144

3.2.9 硝基化合物的红外特征频率154

3.2.10 肟类的红外特征频率155

3.2.11 一些含硫官能团的特征吸收频率156

3.2.12 一些无机负离子的红外吸收频率157

3.3.1 振动的机械偶合和Fermi共振159

3.3 影响有机红外吸收峰位置的因素159

3.3.2 电子效应161

3.3.3 空间效应162

3.3.4 分子的对称性163

3.3.5 实验条件的影响163

3.4 拉曼光谱166

3.5 Fourier变换红外光谱简介169

3.6 识谱练习177

习题188

第四章 紫外和可见光谱192

4.1 电子跃迁的一般性质195

4.2.1 共轭双烯衍生物207

4.2 有机电子光谱的经验规律207

4.2.2 共轭的不饱和醛酮类209

4.2.3 芳香族化合物211

4.2.4 有颜色的分子216

4.3 电子光谱在有机结构鉴定中的应用222

4.4 旋光色散和圆二向色性228

第五章 核磁共振240

5.1 核磁共振的基本原理240

5.2 核磁共振氢谱251

5.2.1 化学位移252

5.2.2 积分强度265

5.2.3 自旋分裂和偶合常数267

5.2.4 自旋系的分类，化学等价和磁等价280

5.2.5 一些常见的二级1HNMR谱291

5.2.6 温度对1HNMR的影响306

5.2.7 Karplus方程及其应用316

5.2.8 简化1HNMR图谱的方法320

5.2.9 1H核和其它磁性核的偶合332

5.2.10 1HNMR在结构鉴定中的应用336

5.3 核磁共振碳谱342

5.3.1 13C化学位移354

5.3.2 T1的测量365

5.3.3 13CNMR谱中的偶合常数368

5.3.4 13CNMR在有机化合物结构鉴定中的应用374

5.4 两维核磁共振谱(2DNMR)380

5.4.1 自旋回波381

5.4.2 极化转移385

5.4.3 测量天然丰度13C-13C的1Jcc(INADEQUATE)389

5.4.4 两维NMR的基本原理392

5.4.5 有机结构鉴定中常用的几种2D NMR394

第六章 光谱数据的综合408

习题435

附录444

附录一 常见的碎片离子444

附录二 普通碎片离子系列(主要为偶电子离子)446

附录三 Lederberg表的BASIC程序448

附录四 有机质谱用的同位素纯净的原子量表449

附录五 分子离子峰的相对丰度与化合物类别及分子量的关系450

附录六 由有机分子的(H，O，N)组合产生的小数452

附录七 一些典型的JHH值(Hz)476