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1.1绿色化学和环境友好技术3

前言3

绿色化学的目标：废物的费用3

绿色化学4

环境友好技术7

绿色化学衡量标准12

参考文献13

1.2可持续发展和法规15

1.2.1前言15

可持续发展和欧盟16

实现可持续发展为何需要法规16

环境政策和改革17

1.2.2环境政策措施17

《命令和控制》法规17

政府补贴18

替换方法18

1.2.3未来的趋势和挑战20

1.2.4绿色分离过程的内涵23

1.2.5结论23

参考文献24

2.1有机合成微反应器技术29

2.1.1前言29

2.1.2微反应器的主要特征29

2.1.3微反应器的应用31

微反应器在有机合成中的应用32

微反应器在工艺开发中的应用34

工业生产中的微反应器35

2.1.4逐步发展的微结构单元操作35

2.1.5微反应器相关的工业需求36

2.1.6微反应器如何能有利于更绿色的化学38

2.1.7结论和展望39

参考文献40

2.2无溶剂反应（SLR）43

2.2.1前言43

2.2.2无溶剂（纯净）反应（通过混合或研磨）44

无溶剂罗比森（Robinson）增环反应44

化学选择性无溶剂醛醇缩合反应44

诺文葛耳（Knoevenagel）无溶剂和催化剂缩合反应46

使用过氧化氢脲配合物的无溶剂氧化46

快速合成1-芳基-4-甲基-1,2,4-三唑［4,3-α］喹喔啉47

无溶剂Wittig烯化作用47

2.2.3无溶剂微波辅助反应48

微波辅助杂环无溶剂合成49

微波辅助无溶剂缩合50

微波辅助无溶剂氧化51

芳基卤在没有过渡金属催化剂下的胺化作用52

微波加速羰基官能团向硫代类似物的转变52

2.2.4固体支撑微波辅助无溶剂反应53

保护-去保护（分裂）反应54

缩合反应58

微波辐射促进无溶剂重排58

氧化反应——醇类和硫化物的氧化59

还原反应62

微波辅助固体支撑杂环化合物的合成63

2.2.5其他反应65

用微波无溶剂制备离子液体65

酶催化反应66

2.2.6结论66

参考文献67

2.3固相组合化学74

2.3.1前言74

2.3.2理论75

2.3.3固相组合化学应用（CCSP）75

2.3.4微波辅助固相合成81

微波辅助固相组合合成81

微波辅助聚合物支撑库合成82

微波辅助无溶剂库合成82

平面载体上微波辅助并行库合成84

2.3.5结论84

参考文献84

3.1“绿色”分离过程综述89

3.1.1背景89

3.1.2污染源90

3.1.3环境分离过程91

3.1.4环境污染的历史93

3.1.5单元操作95

3.1.6分离机理96

3.1.7平衡过程97

3.1.8速率过程98

3.1.9逆流操作99

3.1.10产量和选择性100

平衡过程101

速率过程101

膜分离102

3.1.11分离媒介102

3.1.12分离过程的选择104

3.1.13分离过程总述105

致谢106

参考文献106

3.2精馏108

3.2.1前言108

3.2.2相平衡108

气-液相平衡的计算109

精馏过程的计算114

3.2.3精馏过程115

恒沸混合物的分离115

耦合精馏塔118

反应精馏120

精馏与其他单元操作的结合123

3.2.4精馏塔的内部结构125

常规精馏过程内部结构125

反应精馏过程的内部结构126

3.2.5小结127

参考文献128

3.3利用包合作用的绿色对映体拆分工艺131

3.3.1前言131

3.3.2对映体拆分132

烃类及其卤化衍生物的对映体拆分132

胺类，胺氮氧化物，肟类和氨酸酯类133

醇类，氰醇类135

环氧化物，氧氮丙啶138

酮类，酯类，内酯类，内酰胺类139

亚砜，亚磺酸盐，亚磺酰亚胺，膦酸盐和氧化膦145

3.3.3联合固态反应和水悬浮介质中的对映体拆分获得光学活性化合物的绿色一锅制备工艺147

3.3.4利用悬浮介质中包合作用和分馏的对映体拆分150

3.3.5不用手性源的对映体拆分153

rac-7-溴-1,4，8-三苯基-2,3-苯并［3.3.0］辛-2,4,7-三烯-6-酮的对映体拆分153

通过与非手性2,3,6,7,10,11-己羟基苯并菲的配合作用进行对映体拆分155

2,2'-二羟基-1,1'-二萘基苯通过与外消旋或非手性季铵盐的配合作用进行对映体拆分156

3.3.6结论和展望159

参考文献159

3.4色谱：一种非分析型观点162

3.4.1前言162

3.4.2灌注色谱163

“对流强化扩散”的概念164

通过H ETP来衡量色谱柱的性能166

3.4.3模拟移动床（SMB）过程168

SMB的概念168

SMB的建模170

SMB的设计172

SMB未来的发展方向：多组分分离和SMBR174

参考文献175

3.5流体萃取177

3.5.1超临界流体177

前言177

超临界流体和清洁分离177

二氧化碳萃取178

液体混合物的分馏179

化学反应中的超临界、亚临界和“膨胀”溶剂180

相平衡和反应-速率控制181

在CO2中的氢化182

离子液体和超临界二氧化碳183

超临界水的解释185

致谢186

参考文献186

3.5.2氟化溶剂187

前言187

三氟甲苯（BTF）189

氟化醚F-626190

F-DMF192

FC-72（全氟己烷）193

结论195

参考文献195

3.5.3离子液体：结构、性质和在萃取／反应技术中的主要应用196

前言196

离子液体综述197

1,3-二烷基咪唑IL的制备和一些物理化学性质198

1,3-二烷基咪唑II的化学稳定性和毒性199

咪唑II的“溶剂”性质和结构201

离子液体的溶解度205

使用离子液体的萃取／分离过程206

使用离子液体的多相催化作用208

结论和前景210

参考文献211

3.6膜过程217

3.6.1压力驱动膜过程217

前言217

膜过程基础218

主要问题220

膜材料及其制备221

在有机媒介中的应用226

目前市场230

前景230

致谢231

参考文献231

3.6.2蒸气渗透和渗透汽化233

前言233

过程基本原理234

非理想现象237

蒸气渗透／渗透汽化技术方面241

化学过程中蒸气渗透／渗透汽化的实施243

展望246

参考文献247

3.7分离过程中的纳米结构250

3.7.1功能化的磁性粒子250

前言250

功能化的磁性粒子在分离过程中的应用实例254

磁性分离的理论256

强梯度磁性分离模型256

参考文献259

3.7.2树状大分子260

前言260

树状大分子——用于分离过程的新兴物261

树状大分子在分离过程中的应用实例267

总结和未来发展前景272

致谢273

参考文献273

3.8运用过热水分离276

3.8.1前言276

极性276

有机化合物的溶解性277

实验室规模提取278

中试装置278

能量考察279

3.8.2提取和降解的研究280

不同于生物质的从固体及半固体中的提取280

联立降解提取281

除污中试研究282

3.8.3生物质提取282

实验室提取282

反应提取285

工艺开发285

3.8.4液体提取286

3.8.5色谱286

参考文献287

结束语295