以案说法 专利复审 无效典型案例指引2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

以案说法 专利复审 无效典型案例指引PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

第一章 不授予专利权的客体1

1 《专利法》第2条所称的发明创造1

1.1 技术方案的判断2

1.2 实用新型专利保护客体的特殊问题4

2 根据《专利法》第5条不授予专利权的客体7

2.1 发明创造是否违反法律7

2.2 发明创造是否违反社会公德9

2.3 发明创造是否妨害公共利益10

3 根据《专利法》第25条不授予专利权的客体11

3.1 发明创造与科学发现11

3.2 智力活动规则和方法12

3.3 疾病的诊断和治疗方法15

3.4 动物和植物品种28

4 计算机领域的特殊问题30

4.1 涉及商业方法的专利申请30

4.2 计算机算法31

4.3 图形用户界面32

4.4 语义分析33

4.5 机器翻译34

4.6 汉字输入方法35

4.7 计算机图形学37

4.8 信号结构和帧结构38

第二章 现有技术和现有设计39

1 现有技术与现有设计的审查基准39

1.1 为公众所知的概念39

1.2 公开时间的判断50

2 出版物公开53

2.1 书刊54

2.2 专利文献55

2.3 技术标准56

2.4 学位论文61

2.5 其他印刷品63

3 使用公开64

3.1 销售64

3.2 招、投标67

3.3 展会71

3.4 药品上市审批前的临床试验72

4 互联网公开73

4.1 互联网的公布与出版74

4.2 新闻报道76

4.3 电子商务78

4.4 社交网站80

4.5 其他83

第三章 新颖性85

1 新颖性的审查原则86

1.1 同样的发明或实用新型86

1.2 单独对比原则87

2 对比文件公开内容的认定90

3 新颖性判断的常见情形92

3.1 简单的文字变换92

3.2 具体（下位）概念与一般（上位）概念93

3.3 惯用手段的直接置换94

3.4 数值和数值范围96

3.5 参数、用途或制备方法等特征97

4 抵触申请102

4.1 在先申请的申请人103

4.2 向国务院专利行政部门提出的申请103

4.3 以在先申请的全文为比较基础104

4.4 外观设计不能作为发明和实用新型的抵触申请105

5 化学领域发明的新颖性105

5.1 化合物发明105

5.2 组合物发明114

5.3 物质的制药用途发明117

6 优先权121

6.1 “相同主题的发明或实用新型”的判断122

6.2 “首次申请”的判断127

6.3 优先权成立对现有技术时间节点的影响128

7 新颖性宽限期129

7.1 享有宽限期的时间条件129

7.2 宽限期同时适用于新颖性和创造性的抗辩130

7.3 不影响新颖性、创造性的公开行为130

7.4 宽限期声明的提出135

第四章 创造性138

1 最接近的现有技术的确定138

1.1 对技术领域的考量139

1.2 对发明要解决的技术问题的考量141

1.3 对发明构思和技术手段的考量143

2 发明的区别特征和发明实际解决的技术问题的确定147

2.1 发明区别特征的确定148

2.2 发明实际解决的技术问题的确定154

3 技术启示的判断165

3.1 在现有技术中寻找解决技术问题的技术手段165

3.2 所属领域技术人员的改进动机对技术启示判断的影响170

3.3 发明构思对技术启示判断的影响183

3.4 准确把握现有技术的公开内容对技术启示判断的影响186

3.5 合乎逻辑的分析推理和有限的试验对技术启示判断的影响190

4 其他因素对判断发明创造性的影响195

4.1 人们一直渴望解决但始终未能获得成功的技术难题195

4.2 技术偏见196

4.3 预料不到的技术效果197

5 几种不同类型发明的创造性判断202

5.1 组合发明202

5.2 选择发明203

5.3 转用发明203

5.4 要素变更的发明205

6 化学领域发明的创造性判断205

6.1 化合物发明的创造性205

6.2 组合物发明的创造性209

6.3 制备方法发明的创造性213

6.4 制药用途发明的创造性214

第五章 实用性216

1 实用性的判断216

1.1 在产业上能够制造或者使用216

1.2 能够产生积极效果219

2 缺乏实用性的典型情形220

2.1 无再现性221

2.2 违背自然规律222

2.3 利用独一无二的自然条件223

2.4 非治疗目的的外科手术方法224

2.5 无积极效果225

第六章 说明书227

1 能够实现的必要条件228

1.1 清楚228

1.2 完整231

2 能够实现的判断236

2.1 权利要求与能够实现236

2.2 技术问题、技术效果与能够实现237

2.3 实验证据与能够实现239

2.4 生物材料的保藏246

第七章 权利要求249

1 权利要求保护范围的确定249

1.1 权利要求的理解与认定249

1.2 技术特征对权利要求保护范围的影响261

2 权利要求应当清楚265

2.1 权利要求的类型应当清楚265

2.2 权利要求的保护范围应当清楚267

3 权利要求应当以说明书为依据274

3.1 申请文件的教导274

3.2 现有技术的水平279

3.3 与功能性特征有关的支持问题283

3.4 马库什化合物权利要求的支持问题286

3.5 与数值范围有关的支持问题288

4 独立权利要求应当记载必要技术特征290

4.1 以发明或实用新型声称要解决的技术问题为准290

4.2 与发明或实用新型要解决的技术问题相对应292

第八章 修改295

1 修改依据295

1.1 可以作为修改依据的内容295

1.2 不能作为修改依据的内容297

2 “直接地、毫无疑义地确定”的判断299

2.1 基于公知常识的技术特征改变299

2.2 基于分离技术特征的重新组合304

2.3 基于下位概念或实施例的概括305

2.4 基于必要技术特征的删除306

2.5 基于明显错误的修改307

2.6 基于权利要求类型转化的修改309

第九章 单一性311

1 单一性判断的要点311

1.1 特定技术特征的认定311

1.2 相同或者相应的特定技术特征313

2 特定领域单一性的判断314

2.1 马库什要素是化合物的权利要求314

2.2 生物序列的单一性316

第十章 证据的认定318

1 证据资格与证明力318

1.1 书证318

1.2 证人证言321

1.3 鉴定意见323

1.4 互联网证据324

1.5 域外证据328

2 举证责任330

3 证明标准332

3.1 达到证明标准332

3.2 未达到证明标准336

4 举证期限338

5 证据的调查收集341

5.1 现场勘验申请的审查341

5.2 鉴定申请的审查342

第十一章 程序343

1 复审请求的审查343

1.1 对驳回决定程序合法性的审查344

1.2 对驳回理由的审查348

1.3 对驳回决定未提及的其他理由和证据的审查349

1.4 引入公知常识或公知常识性证据353

1.5 复审程序中的听证355

2 无效宣告请求的审查357

2.1 确定审查文本357

2.2 对请求人提出的无效理由进行审查358

2.3 对请求人提出的无效理由之外的其他理由进行审查358

2.4 引入公知常识或公知常识性证据362

2.5 无效程序中的听证364

3 当事人主体资格365

3.1 专利权人的主体资格认定365

3.2 无效宣告请求人的主体资格认定365

4 委托手续366

4.1 根据《专利法》第19条的要求委托专利代理机构366

4.2 特别授权367

5 一事不再理368

5.1 “相同理由”的判断368

5.2 “相同证据”的判断371

第十二章 外观设计374

1 外观设计专利的保护客体374

1.1 外观设计的定义374

1.2 不符合外观设计定义的情形377

1.3 主要起标识作用的平面印刷品381

2 外观设计对比判断的主体和客体382

2.1 判断主体382

2.2 判断客体385

3 实质相同的判断399

3.1 外观设计实质相同的判断基准399

3.2 实质相同的情形401

4 明显区别的判断407

4.1 与一项相同或相近种类产品现有设计对比407

4.2 现有设计的转用408

4.3 现有设计特征的组合409

4.4 整体视觉效果的判断419

5 外观设计与在先权利的冲突431

5.1 在先权利的范围432

5.2 请求人的主体资格432

5.3 与在先商标权相冲突433

5.4 与在先著作权相冲突435

5.5 与知名商品特有包装装潢相冲突438

6 其他440

6.1 违反法律、社会公德或妨害公共利益440

6.2 外观设计应当清楚地显示专利保护的产品441

6.3 修改超范围的认定443

6.4 优先权的认定444