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第一章 有机化合物的结构概述1

第一节 甲烷的结构2

第二节 烯键的结构5

第三节 炔键的结构7

第四节 正碳和负碳离子的结构9

第五节 苯环的结构11

第二章 烷烃14

第一节 烷烃的异构化反应15

第二节 烷烃的裂化反应17

第三节 甲烷的卤化反应20

第三章 烯烃23

第一节 烯烃的催化加氢反应24

第二节 烯烃的亲电加成反应26

第三节 烯烃的自由基加成反应29

第四节 烯烃的α-氢取代反应32

第五节 道尔顿反应35

第四章 炔烃、多烯烃39

第一节 涉及端炔酸性的反应40

第二节 炔烃的亲电加成反应42

第三节 炔烃的亲核加成反应46

第四节 共轭二烯烃的加成反应47

第五节 狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder）反应50

第六节 环烷烃的开环反应54

第五章 单环芳烃58

第一节 苯环的亲电取代反应和定位规则59

第二节 傅-克烷基化反应64

第三节 傅-克酰基化反应67

第四节 瑞默-替曼（Reimer-Tiemann）反应69

第六章 卤代烃72

第一节 卤代烃的亲核取代反应73

第二节 卤代烃的消除反应76

第三节 格氏试剂的制备和伍兹反应79

第四节 亲核取代反应（SN1，SN2）和消除反应（E1，E2）的机理比较81

第七章 醇、酚、醚85

第一节 醇和金属的反应86

第二节 卢卡斯（Lucas）试剂87

第三节 无机酸酯的生成反应89

第四节 醇的成醚和成烯反应92

第五节 醇和氯化亚砜的反应94

第六节 ？盐的生成96

第七节 威廉姆森醚的合成反应98

第八节 醚键的断裂反应101

第九节 环醚的酸碱开环反应103

第十节 苯酚的酸性105

第十一节 苯酚的硝化反应107

第八章 醛、酮109

第一节 醛酮的加成反应110

第二节 醛酮α-氢的反应113

第三节 卤仿反应115

第四节 康尼扎罗（Cannizzaro）反应118

第五节 安息香缩合反应121

第九章 羧酸及衍生物123

第一节 酯化反应124

第二节 瑞弗马斯基（Reformatsky）反应126

第三节 羧酸衍生物的生成和稳定性129

第四节 不饱和羧酸的卤内酯化反应133

第五节 克莱森（Claisen）反应和狄克曼（Dieckmann）反应135

第六节 迈克尔加成（Michael addition）反应137

第十章 含氮化合物141

第一节 霍夫曼（Hofmann）规则142

第二节 7，7-二氯[4，1，0]庚烷的合成145

第三节 重氮盐147

第四节 重氮甲烷的反应149

第五节 盖特曼（Gattermann）反应151

第六节 韦斯迈尔-赫克（Vilsmeier-Haack）反应152

第十一章 缩合反应156

第一节 Aldol缩合157

第二节 普林斯（Prins）反应159

第三节 布兰克（Blanc）反应162

第四节 曼尼希（Mannich）反应164

第五节 斯泰克（Strecker）反应167

第六节 维替西（Wittig）反应169

第七节 克脑文盖尔（Knoevenagel）反应170

第八节 达森（Darzens）反应173

第十二章 重排反应175

第一节 Wagner-Meerwein重排176

第二节 Pinacol重排177

第三节 二苯基乙二酮-二苯基乙醇酸重排180

第四节 法维斯基（Favorskii）重排182

第五节 伍尔夫（Wolff）重排184

第六节 贝克曼（Beckmann）重排186

第七节 霍夫曼（Hofmann）重排188

第八节 科特斯（Curtius）重排190

第九节 施密特（Schmidt）重排192

第十节 拜尔-威利格（Baeyer-Villiger）重排194

第十一节 斯蒂文（Stevens）重排197

第十二节 Sommelet-Hauser重排199

第十三节 维替格（Wittig）重排201

第十四节 克莱森（Claisen）重排203

第十五节 科普（Cope）重排205

第十六节 费歇尔（Fischer）吲哚合成206

第十三章 有机化学反应机理的归一209

后记212

参考文献214