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第一章　绪论1

1.1　手性化合物研究的重要意义1

1.2　手性化合物的市场潜力及发展前景4

1.3　手性β-氨基醇在不对称合成中的地位6

1.4　不对称合成的反应效率9

参考文献10

第二章 手性β-氨基醇的制备12

2.1　拆分外消旋体法12

2.2　手性源合成法17

2.3　不对称合成法20

2.4　催化不对称合成光学活性的β-氨基醇22

2.5　结束语45

参考文献45

第三章　不对称催化二烷基锌和醛的加成反应50

3.1　醛与有机锌的不对称加成反应机理50

3.2　樟脑衍生物55

3.3　氨基酸衍生物58

3.4　麻黄碱和降麻黄碱衍生物62

3.5　含手性联萘基结构的氨基醇类63

3.6　具有C2对称轴的手性β-氨基醇类66

3.7　含有氮杂环结构的氨基醇类67

3.8　含有二茂铁结构的氨基醇配体70

3.9　其他结构的手性β-氨基醇类72

3.10　结束语76

参考文献77

第四章　不对称催化α，β-不饱和酮的环氧化反应84

4.1　概述84

4.2　金鸡纳生物碱衍生物95

4.3　有机小分子催化剂102

4.4　结束语110

参考文献110

第五章　不对称催化Henry反应119

5.1　双手性β-氨基醇作为配体120

5.2 单手性β-氨基醇作为配体125

5.3　结束语126

参考文献126

第六章　不对称催化Reformatsky反应128

6.1 手性β-氨基醇不对称催化Reformatsky反应的机理128

6.2　不对称催化Reformatsky反应的手性β-氨基醇配体130

6.3　结束语139

参考文献140

第七章　不对称催化氢转移反应141

7.1　概述141

7.2　手性β-氨基醇配体144

7.3　负载手性β-氨基醇配体149

7.4　结束语153

参考文献153

第八章　手性膦配体156

8.1　手性双膦配体156

8.2　手性单膦配体172

8.3　结束语178

参考文献178

第九章　合成手性噁唑硼烷186

9.1　不对称还原潜手性酮186

9.2　不对称催化C=N双键的还原200

9.3　结束语202

参考文献202

第十章　其他不对称催化反应207

10.1　不对称催化Aldol反应207

10.2　不对称催化Michael加成反应210

10.3　其他不对称反应213

10.4　结束语214

参考文献214

缩略语表217

索引219