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实验一 浸出制剂1

实验二 液体药剂9

Ⅰ．溶液型液体药剂的制备9

Ⅱ．胶体型液体药剂的制备14

Ⅲ．混悬剂的制备18

Ⅳ．乳剂的制备26

Ⅴ．液体药剂常用设备及仪器的使用32

实验三 表面活性剂的性质38

实验四 散剂和颗粒剂的制备46

实验五 粉末粒子大小及其分布的测定53

实验六 滑石粉和硬脂酸镁对度米芬的吸附及其解吸62

实验七 片剂的制备66

实验八 阿司匹林片崩解时限影响因素的检查77

实验九 片剂的薄膜包衣81

实验十 阿司匹林片溶出度的测定87

实验十一 磺胺噻唑(ST)-聚维酮(PVP)共沉淀物的制备及其溶出速度的测定97

实验十二 薄荷汕/β-环糊精包合物的制备和检查103

实验十三 薄荷油β-环糊精包合物的差热分析108

实验十四 氨茶碱缓释片的制备和溶出速率的测定113

实验十五 维生素C注射液的处方设计及制备119

实验十六 维生素C注射液稳定性加速试验134

实验十七 黄芪注射液的制备142

实验十八 滴眼剂的制备147

实验十九 栓剂的制备152

实验二十 常用软膏剂基质的制备153

实验二十一 水杨酸软膏的体外释药及其经皮渗透164

实验二十二 壬苯基聚乙二醇醚膜剂的制备174

实验二十三 氯霉素滴丸的制备180

实验二十四 大山楂(蜜)丸的制备184

实验二十五 微型胶囊的制备188

实验二十六 脂质体的制备194

实验二十七 明胶微球的制备197

实验二十八 几种静脉滴注药物的配伍变化201

实验二十九 磺胺二甲嘧啶(SM2)片剂的相对生物利用度(尿药浓度法)207

实验三十 磺胺甲基异?唑(SMZ)的小肠吸收214

实验三十一 磺胺嘧啶(SD)肾清除率的测定223

实验三十二 茶碱体内动力学参数的测定(血药浓度法)229

实验三十三 氨苄青霉素体内动力学参数的测定(尿药亏量法)235

附表1 醇含量与沸点对照表242

附表2 空胶囊的号数、大小及对几种药物的可容重量情况243

附表3 药筛目号与筛孔内径的关系243

主要参考书籍244