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第一章 知识产权与公共健康：冲突的缘起1

第一节 知识产权国际保护制度的构建与发展1

一、前TRIPS时代的知识产权保护：从国内法走向国际保护1

二、TRIPS协定的缔结：知识产权保护与多边贸易体制的融合3

三、后TRIPS时代的知识产权国际保护：权利扩张与立法场域的多元化7

第二节 知识产权与人权18

一、知识产权的私权性质18

二、知识产权与人权的关系20

第三节 药品的可及性、TRIPS协定与健康权24

一、全球公共卫生安全与艾滋病的蔓延24

二、药品的获得与药品产品专利保护25

三、与药品获得有关的知识产权国际争端27

四、TRIPS协定对实现健康权的影响34

第二章 《多哈健康宣言》与促进药品获得的国际机制41

第一节 《TRIPS协定与公共健康多哈宣言》41

一、多哈会议前国际社会的努力41

二、《TRIPS协定与公共健康多哈宣言》44

三、《多哈健康宣言》的法律效力、意义与局限性47

四、《多哈健康宣言》之后49

第二节 《多哈健康宣言》第六段实施机制51

一、药品出口问题51

二、国际法层面：《多哈健康宣言》第六段机制的设立和实施59

三、国内法层面：有关国家的立法与实践66

四、对中国立法的分析与建议74

第三节 药品专利池机制76

一、药品专利池（Medicines Patent Pool,MPP）的设立和运行76

二、MPP首份许可协议简析77

第三章 TRIPS协定灵活性条款分析（一）：强制许可81

第一节 概述82

一、强制许可制度的形成和发展82

二、药品专利强制许可84

三、为保护公共健康授予强制许可的理由86

第二节 政府使用90

第三节 专利本地实施要求94

一、国际条约的规定94

二、巴西与美国的争端96

第四节 实证分析：印度药品专利强制许可案100

一、案情简介100

二、颁发强制许可的理由101

三、印度专利法第86节下的延期申请107

四、强制许可的期限和条件111

五、对中国现行相关立法的分析与建议113

第四章 TRIPS协定灵活性条款分析（二）：其他条款118

第一节 公共健康例外和可专利性例外118

一、TRIPS协定涉及公共健康的相关条款118

二、TRIPS协定下的公共健康例外121

三、可专利性的例外122

四、对中国现行立法的分析与建议127

第二节 专利权的例外130

一、TRIPS协定第30条例外130

二、平行进口135

三、对中国现行立法的分析与建议140

第三节 对限制竞争行为的控制142

一、TRIPS协定与控制限制竞争行为142

二、美、欧控制限制竞争行为的立法与实践147

第五章 药品试验数据的保护及限制158

第一节 TRIPS协定下的药品试验数据保护159

一、TRIPS协定谈判历史中的数据保护议题159

二、TRIPS协定第39条第3款的规定160

第二节 有关国家国内立法和实践163

一、特别保护模式163

二、反不正当竞争保护模式168

三、成本分担保护模式168

第三节 双边或区域自由贸易协定和单边贸易措施169

一、自由贸易协定中的数据保护169

二、单边贸易措施173

三、对实施《多哈健康宣言》的影响176

四、对中国现行立法的分析与建议179

第六章 通用名药品转运与知识产权边境保护182

第一节 欧盟成员国扣押转运通用名药品贸易争端182

一、通用名药品贸易与促进公共健康182

二、争端经过及当事方主张186

三、GATT与TRIPS协定之间的关系192

第二节 TRIPS协定下的知识产权边境执法196

一、TRIPS协定下知识产权边境执法的内容197

二、理事会1383/2003条例204

三、欧盟1383/2003条例与TRIPS协定的关系208

四、通用名药品转运争端案的焦点法律问题210

第七章 公共健康与知识产权：《多哈健康宣言》十年之后217

第一节 《多哈健康宣言》十年以来的成就与挑战217

一、《多哈健康宣言》通过十年以来取得的成就217

二、《多哈健康宣言》通过十年以来面临的挑战221

第二节 国际知识产权保护制度的变革路径225

一、对知识产权国际保护制度的反思225

二、公平与权利义务的重新配置：知识产权保护的利益平衡基准227

三、利益平衡：知识产权保护的价值取向230

附录 西文缩略语237

主要参考文献239