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第一章 绪论1

第一节 分析化学及其作用1

第二节 分析方法的分类1

第三节 分析化学的发展概况3

第四节 分析化学与医学检验和药物分析的关系3

第二章 定性分析简介5

第一节 有机定性分析和无机定性分析5

第二节 定性分析的特征、灵敏度和选择性6

第三节 阳离子分析8

第四节 阴离子分析(略)15

第三章 误差和分析数据处理16

第一节 概述16

第二节 误差的分类及特点16

第三节 准确度与精密度17

第四节 有效数字及计算规则21

第五节 随机误差的分布规律23

第六节 有限次测量数据的统计处理26

第七节 测定数据的评价——显著性检验29

第八节 分析质量控制32

第九节 校正曲线与回归分析33

第四章 重量分析38

第一节 概述38

第二节 重量分析的主要方法38

第三节 沉淀法39

第四节 重量分析在医学检验及药物分析中的应用51

第五章 滴定分析概述53

第一节 滴定分析的特点及分类53

第二节 滴定方式54

第三节 标准溶液55

第四节 滴定分析中的有关计算59

第六章 酸碱滴定66

第一节 概述66

第二节 水溶液中的酸碱平衡66

第三节 酸碱指示剂74

第四节 滴定曲线和指示剂的选择78

第五节 酸碱标准溶液的配制和标定89

第六节 酸碱滴定方式90

第七节 酸碱滴定在医学检验和药物分析中的应用91

第七章 非水滴定95

第一节 概述95

第二节 非水溶剂95

第三节 碱的滴定100

第四节 酸的滴定103

第五节 水的滴定——卡尔·费歇尔滴定法106

第六节 非水滴定在医学检验和药物分析中的应用107

第八章 配位滴定110

第一节 概述110

第二节 EDTA及其配位特性112

第三节 配位反应的副反应和条件稳定常数115

第四节 配位滴定基本原理120

第五节 金属指示剂125

第六节 提高配位滴定选择性的方法128

第七节 EDTA标准溶液的配制和标定131

第九节 配位滴定在医学检验、药物分析中的应用133

第八节 配位滴定方式135

第九章 氧化还原滴定法137

第一节 概述137

第二节 氧化还原滴定的理论基础137

第三节 氧化还原滴定曲线143

第四节 氧化还原滴定中的指示剂146

第五节 碘量法148

第六节 高锰酸钾法152

第七节 其他氧化还原滴定法153

第八节 氧化还原滴定在医学检验和药物分析中的应用156

第十章 沉淀滴定160

第一节 概述160

第二节 银量法160

第三节 银量法在医学检验和药物分析中的应用167

第十一章 电位滴定和电流滴定169

第一节 概述169

第二节 电位滴定和电流滴定基础169

第三节 电位滴定法172

第四节 电流滴定法177

第五节 电位滴定和电流滴定在医学检验和药物分析中的应用182

第十二章 光度分析184

第一节 概述184

第二节 物质对光的选择性吸收185

第三节 光的吸收定律188

第四节 吸光度的测量191

第五节 显色反应及反应条件的选择195

第六节 分光光度法的定量方法200

第七节 提高光度法灵敏度和选择性的某些途径201

第八节 光度滴定204

第九节 光度分析在医学检验和药物分析中的应用205

第十三章 分析化学中的掩蔽和分离210

第一节 概述210

第二节 掩蔽210

第三节 沉淀分离法212

第四节 溶剂萃取法214

第五节 离子交换分离法219

第六节 纸色谱和薄层色谱分离法222

第七节 挥发分离法225

第八节 掩蔽分离在医学检验和药物分析中的应用227

第十四章 试样的采集、预处理和测定229

第一节 概述229

第二节 试样的采集与制备229

第三节 试样的分解233

第四节 水分和蛋白质的除去235

第五节 测定方法的选择236

附录一 中华人民共和国法定计量单位238

附录二 各类常数240

2-1 难溶化合物的溶度积常数240

2-2 弱酸在水中的离解常数242

2-3 弱碱在水中的离解常数244

2-4 克拉克-鲁布斯(Clark-Lubs)缓冲溶液245

2-5 碱性缓冲溶液246

2-6 配合物的各级累积稳定常数246

2-7 几种金属指示剂在不同pH值时lgαIn(H)和pMt值246

2-8 一些金属离子的lgαM(OH)值249

2-9 氨羧螯合剂类配合物的稳定常数249

2-10 部分电对标准电极电位250

2-11 氧化还原电对的条件电位252

2-12 一些化合物的相对分子质量表253

2-13 相对原子质量表254

附录三 符号及缩写261

附录四 关键词英汉对照264

主要参考书目269