图书介绍

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基因体医学研发创新与智慧财产权
  • 李崇僖等作 著
  • 出版社: 元照出版有限公司
  • ISBN:9789862550274
  • 出版时间:2010
  • 标注页数:362页
  • 文件大小:16MB
  • 文件页数:381页
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图书目录

族群性生医专利趋势之社会影响与应有规范&李崇僖4

壹、科学与规范之间4

贰、族群性生医研究之出现背景7

参、BiDil专利之出现与争议分析13

肆、BRCA2专利之出现与争议分析21

伍、族群研究之正当性与规范可行性26

陆、结论32

生物科技专利政策之司法权分析&李崇僖39

壹、前言39

贰、专利制度中之司法功能40

参、生物科技发明可专利性之美国法实务47

肆、司法权对专利政策之形塑54

伍、结论65

基因及基因医药之专利法制发展趋势&李素华71

壹、前言71

贰、公共卫生议题在专利制度之特殊性74

参、基因专利之权利范围78

肆、基因及基因医药专利权之限制87

伍、结论106

生技医疗产业所面对新兴专利课题——基因检测、细胞治疗与基因治疗之专利保护与权利限制&李素华、谢铭洋113

壹、前言113

贰、生技与医疗领域之结合114

参、专利法对於医疗相关发明之规范116

肆、新兴医疗发明之专利保护124

伍、新兴医疗发明之专利权限制141

陆、结论154

从BRCA 1省思专利制度对基因检测发明之专利保护&李素华161

壹、前言161

贰、BRCA1专利家族163

参、美欧准予之BRCA1检测方法专利165

肆、BRCA1专利对公共卫生体系的冲击与省思175

伍、小结180

学名药试验免责规范之探讨&陈昭华、锺镜湖、张乃文、郑耀诚185

壹、前言185

贰、美国学名药试验免责之规范与实务189

参、日本之学名药试验免责之发展概况202

肆、德国学名药试验免责之规范与实务207

伍、我国学名药试验免责之规范与实务210

陆、各国学名药试验免责之比较与我国相关规范修法之检讨与建议215

新药监视期、资料专属及专利连结制度对学名药上市之影响&陈昭华、锺镜湖、张乃文、郑耀诚237

壹、前言237

贰、新药监视期与学名药上市之关系239

参、资料专属之意义、相关规范及其与学名药上市之关系242

肆、专利连结之意义、相关规范及其与学名药上市之关系255

伍、我国相关制度之检讨与建议273

国立大学研发成果商品化组织架构之法制研究&陈丽娟283

壹、前言:研究动机与目标283

贰、美国、德国与日本大学研发创新成果商品化的经验283

参、我国现行法律架构下之问题302

肆、省思与展望318

从德国受雇人发明法第42条论国立大学研究人员研发成果归属&陈丽娟325

壹、前言325

贰、德国受雇人发明法第42条关於公职人员发明之规定326

参、我国科技基本法与大学研发成果之移转335

肆、德国受雇人发明法第42条新规定的启示340

从印度经验论我国生技新药产业发展条例中的产学合作模式&陈丽娟345

壹、前言与研究动机345

贰、印度概况345

参、印度政府对生物科技产业发展采取的措施347

肆、我国发展生物科技产业的现况353

伍、印度经验的启示与台湾未来的产学合作模式357

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