图书介绍
朊病毒和朊病毒病2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载
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- 方元,陈莒平编著 著
- 出版社: 北京:中国农业出版社
- ISBN:
- 出版时间:1997
- 标注页数:217页
- 文件大小:9MB
- 文件页数:232页
- 主题词:
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图书目录
第一章 传染性海绵状脑病概说1
传染性海绵状脑病简史1
传染性海绵状脑病的现代概念6
传染性海绵状脑病的疾病谱和分类7
传染性海绵状脑病的疾病谱7
传染性海绵状脑病的分类7
传染性海绵状脑病的发病机制7
外周的发病机制7
中枢的发病机制12
传染性海绵状脑病的实验室诊断13
朊病毒的生物学测定法14
组织病理学检查15
PrPc的免疫学检测15
细胞免疫化学染色16
免疫印迹18
组织印迹18
ELISA19
痒病相关纤维(Scrapieassociatedfibrils,SAF)检查20
脑脊髓液14-3-3脑蛋白免疫测定法20
PrP基因分析21
参考文献22
第二章 朊病毒概说25
朊病毒的一般性状25
朊病毒与普通病毒相同的特性25
朊病毒与普通病毒不同的异常特性25
朊病毒蛋白的发现25
朊病毒的纯化26
痒病相关纤维26
PrP异构体—PrPc33~35和PrPS?c33~3528
抗蛋白酶蛋白28
PrP基因的分子克隆29
PrP基因29
PrP基因的结构、组织和表达30
朊病毒蛋白32
人和各种动物PrP基因和PrP序列的相同性32
PrPsc的形成34
化学修饰的研究37
二级结构预测研究37
纯化PrPsc和PrPc的结构38
合成PrP多肽的二级结构39
PrPc转变为PrPsc的机制39
朊病毒的增殖41
朊病毒形成的机制41
嗜同种的相互作用43
PrPα-螺旋转变为β-片层44
Prp分子的突变44
朊病毒传递的种间屏障45
转基因和靶基因46
wtPrP转基因的过度表达47
PrP裸鼠对朊病毒有抵抗力47
Tg(MoPrP-P101L)小鼠GSS模型50
修饰朊病毒病的非PrP基因编码蛋白52
蛋白质X和朊病毒的传递52
蛋白质Y和朊病毒的神经病理学53
痒病朊病毒的多样性54
朊病毒的多样性和疾病模式的变化54
PrP基因剂量控制痒病潜伏期的持续时间59
超显性62
不同的毒株是不同的PrPsc构象异构体吗?63
朊病毒假说小结64
朊病毒假说有待解决的问题66
关于TSEs病原因子的其它假说67
非寻常病毒说67
拟病毒假说68
联合学说68
参考文献69
第三章 痒病76
病原学76
理化特性76
抵抗力76
易感实验动物79
痒病朊病毒在自然感染绵羊体内的分布80
痒病朊病毒的多样性80
体外培养81
地区分布82
流行病学82
传染来源和储存宿主83
潜伏期和发病年龄84
易感品种84
遗传因素84
Sip基因84
PrP序列的多态性85
PrP基因86
传播方式87
垂直传播87
水平传播87
医源性传播87
通常散发87
临床表现88
临床学88
发病机制88
实验室检查89
扁桃体活检89
附:小鼠详病的临床表现89
病理学90
诊断91
防制91
参考文献92
第四章 牛海绵状脑病97
病原学98
PrP基因98
抵抗力98
宿主范围和易感实验动物99
BSE朊病毒似只有一个毒株101
BSE病原因子在病牛体内的分布103
流行病学104
BSE是新出现的一种海绵伏脑病104
传染来源104
促使英国发生和流行BSE的其它因素107
BSE流行病学的主要特点107
发病年龄和潜伏期107
乳牛发病多于肉牛108
品种和遗传108
性别110
发病率的地区性差异110
每个畜群中仅少数牛发病112
母源传播113
流行曲线114
对未来流行趋势的预测117
其它国家发生BSE的情况118
新近报道的其它动物的海绵状脑病118
发病机制120
临床学121
病理学122
诊断125
防制措施126
英国采取的防制措施126
1996年4月2~3日WHOTSEs专家会议的建议126
未发生BSE的国家防止BSE传入的防制措施130
BSE的消毒措施131
野外的消毒措施131
实验室的消毒措施132
参考文献132
病原学138
抵抗力138
第五章 传染性水貂脑病138
易感实验动物139
在实验感染水貂体内的分布140
变异140
流行病学141
传染来源和传播途径141
潜伏期142
只成年水貂发病143
性别和毛色与发病无关143
通常为爆发流行143
临床学144
病理学144
诊断145
防制145
参考文献146
慢性消耗性疾病148
第六章 其它动物的传染性海绵是状脑病148
猫海绵状脑病149
临床表现150
组织病理学变化151
诊断151
被囚禁野生动物的海绵状脑病152
流行病学材料152
临床表现155
组织病理学155
防制156
欧洲盘羊的痒病157
参考文献158
病原学160
库鲁病朊病毒在病人体内的分布160
第七章 库鲁病160
易感动物和实验感染161
抵抗力161
细胞培养161
抗原性和免疫反应162
流行病学162
地理分布162
潜伏期162
年龄和性别分布162
传播途径和方式162
本病无接触传染性162
本病不垂直传播163
临床学164
病理学165
参考文献166
诊断166
病原学169
第八章 克罗伊茨费德-雅各布二氏病169
易感实验动物170
抵抗力171
免疫反应171
流行病学172
地理分布172
发病率172
发病年龄173
性别和种族173
医源性传播174
PrP基因突变175
流行和传播方式176
临床症状177
临床学177
临床病理类型178
实验室检查178
脑电图检查179
头颅影像学检查179
病理学179
诊断183
临床诊断标准183
神经病理学诊断标准184
治疗和预防186
参考文献187
第九章 格斯特曼-斯特劳斯纳综合征191
流行病学191
病理学192
临床学192
诊断193
参考文献193
第十章 致死性家族性失眠症196
病原学196
PrP基因突变196
可传递给小鼠196
FFI患者脑内PrPsc的水平低198
流行病学198
自主神经系统199
运动系统199
内分泌系统199
识别机能199
睡眠和失眠199
临床学199
EEG200
阳电子反射断层摄影术(PET)扫描200
PrPsc检测200
不同FFI家族间表现型的可变性200
组织病理学200
诊断201
参考文献203
第十一章 新型克罗伊茨费尔德-雅各布二氏病205
流行病学资料205
临床资料207
神经病理学变化的特点208
诊断标准209
参考文献212
附录一 CJD、库鲁病、TME、CWD、BSE起源于绵羊病假说图解214
附录二 氨基酸一个字和三个字母的缩写216
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