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第1章　绪论1

第1节　概述1

第2节　药物剂型3

第3节　国家药品标准和处方6

第4节 GMP和GSP、GLP、GCP简介10

第2章　散剂、颗粒剂和胶囊剂16

第1节　散剂16

第2节　颗粒剂27

第3节　胶囊剂32

第3章　片剂43

第1节　概述43

第2节　片剂的辅料45

第3节　片剂的制备49

第4节　片剂的包衣60

第5节　片剂的质量检查66

第6节　片剂的包装与贮存68

第4章　药物制剂的基本理论75

第1节　表面活性剂75

第2节　药物溶液的形成理论85

第3节　微粒分散体系的基础理论90

第5章　液体药剂96

第1节　概述96

第2节　液体药剂的溶剂和附加剂98

第3节　低分子溶液剂101

第4节　高分子溶液剂108

第5节　溶胶剂110

第6节　混悬剂111

第7节　乳剂117

第8节　不同给药途径用液体制剂123

第9节　液体药剂的质量检查125

第10节　液体药剂的包装与贮藏126

第6章　半固体制剂130

第1节　软膏剂130

第2节　眼膏剂142

第3节　凝胶剂144

第4节　栓剂146

第7章　气雾剂、喷雾剂与粉雾剂156

第1节　气雾剂156

第2节　喷雾剂与粉雾剂161

第8章　灭菌制剂与无菌制剂167

第1节　概述167

第2节　灭菌167

第3节　热原174

第4节　注射剂176

第5节　输液194

第6节　注射用无菌粉末201

第7节　眼用液体制剂205

第8节　其他灭菌制剂与无菌制剂209

第9章　浸出制剂与中药制剂214

第1节　概述214

第2节　浸出制剂的制备217

第3节　常用的浸出制剂223

第4节　浸出药剂的质量控制233

第5节　中药成方制剂的制备工艺与质量控制234

第10章　药物制剂稳定性245

第1节　概述245

第2节　制剂中药物的化学降解途径246

第3节　影响药物制剂降解的因素及稳定化方法247

第4节　药物稳定性试验方法251

第11章　制剂新技术257

第1节　固体分散技术257

第2节　包合技术262

第3节　脂质体制备技术265

第4节　微囊和微球的制备技术270

第5节　生物技术药物制剂274

第12章　其他药物制剂280

第1节　缓释、控释制剂280

第2节　靶向制剂288

第3节　经皮吸收制剂290

第4节　滴丸剂294

第5节　膜剂和涂膜剂297

第13章　生物药剂学303

第1节　概述303

第2节 口服药物的吸收306

第3节　非口服药物的吸收312

第4节　药物的分布、代谢和排泄315

第14章　药物相互作用319

第1节　药物配伍变化319

第2节　注射剂的配伍变化322

第3节　药动学的相互作用326

第4节　药效学的相互作用327

实验331

主要参考文献367

药剂学教学大纲368

目标检测选择题参考答案376