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1.1 分析化学的任务和作用1

1.2　分析化学的分类1

1.2.1 化学分析法1

第1章　绪论1

1.2.2　仪器分析法2

1.3　分析化学的进展2

第2章　滴定分析法概述4

2.1 滴定分析法及其对反应的要求4

2.1.1 滴定分析法4

2.1.2 滴定分析对反应的要求4

2.2　滴定方式4

2.3　标准溶液的配制及其浓度表示方法5

2.3.1 标准溶液的配制5

2.3.2 标准溶液浓度的表示方法5

2.4　活度与活度系数6

2.5.1 基本公式7

2.5　滴定分析的计算7

2.5.2 计算示例8

习题9

第3章　酸碱滴定法10

3.1 酸碱平衡的理论基础10

3.1.1 酸碱反应10

3.1.2　酸碱质子平衡11

3.2　弱酸（碱）溶液的型体分布11

3.2.1 一元弱酸溶液中各型体的分布12

3.2.2 多元酸溶液中各型体的分布12

3.3　质子条件式14

3.3.1 物料平衡式15

3.3.2 电荷平衡式15

3.3.3 质子条件式15

3.4.1 一元弱酸（碱）溶液pH值的计算16

3.4　酸碱溶液中H+的浓度计算16

3.4.2 多元酸（碱）溶液pH值的计算17

3.4.3 两性物质溶液pH值的计算18

3.4.4 混合酸和混合碱溶液的pH值的计算20

3.4.5 弱酸及其共轭碱混合液（HA+A-）pH值的计算21

3.5 酸碱缓冲溶液的缓冲容量及缓冲范围23

3.6　酸碱指示剂24

3.6.1 酸碱指示剂的变色原理和变色范围24

3.6.2 混合指示剂26

3.7　酸碱滴定曲线和指示剂的选择27

3.7.1 强碱滴定强酸或强酸滴定强碱27

3.7.2 一元弱酸（碱）的滴定29

3.7.3 多元酸的滴定31

3.7.4 多元碱的滴定33

3.8.2　碱标准溶液35

3.8.1 酸标准溶液35

3.8　酸碱标准溶液的配制与标定35

3.9　酸碱滴定计算示例36

3.10　酸碱滴定的终点误差38

3.10.1 强酸（碱）滴定的TE38

3.10.2 弱酸（碱）滴定的TE39

习题41

第4章　误差及分析数据处理43

4.1 误差及其产生的原因43

4.1.1 准确度和精密度43

4.1.2 误差产生的原因及减免方法44

4.2　有限数据的统计处理45

4.2.1 精密度的其他表示方法46

4.2.2 偶然误差的分布曲线及其区间概率48

4.2.3 平均值的置信区间50

4.2.5 可疑数据的取舍——Q检验法51

4.2.4 显著性检验——t检验法51

4.3　有效数字及其运算规则52

4.3.1 有效数字52

4.3.2 有效数字的修约53

4.3.3 有效数字运算规则53

习题54

第5章　配位滴定法56

5.1 概述56

5.1.1 金属离子的配位反应56

5.1.2　EDTA与金属离子的配合物及其稳定性57

5.2　配位平衡59

5.2.1 EDTA的酸效应及酸效应系数59

5.2.2 金属离子的副反应及其副反应系数αM62

5.2.3 配合物的条件稳定常数63

5.3　配位滴定曲线64

5.4.1 金属指示剂的作用原理68

5.4　金属指示剂68

5.4.2 金属指示剂颜色转变点pMt的计算69

5.4.3 常见的金属指示剂70

5.5　配位滴定终点误差72

5.6　混合离子的选择性滴定74

5.6.1 控制溶液酸度进行分步滴定74

5.6.2 采用掩蔽方法进行选择性滴定76

5.6.3 其他配位剂的应用79

5.7　配位滴定的方式和应用79

5.7.1 直接滴定法79

5.7.2 间接滴定法80

5.7.3 返滴定法80

5.7.4　置换滴定法80

习题80

6.1.1 条件电极电位82

6.1 氧化还原反应的方向和程度82

第6章　氧化还原滴定法82

6.1.2 氧化还原反应的方向及影响因素83

6.1.3 氧化还原反应的完全程度85

6.2　影响氧化还原反应速度的因素86

6.2.1 反应物浓度的影响86

6.2.2 溶液温度的影响87

6.2.3 催化剂的影响87

6.2.4　诱导反应的影响87

6.3　氧化还原滴定曲线88

6.3.1 滴定开始至计量点前的电位88

6.3.2 计量点的电位89

6.3.3 计量点后的电位89

6.4.2　特殊指示剂91

6.4.3 氧化还原指示剂91

6.4　氧化还原滴定中的指示剂91

6.4.1 自身指示剂91

6.5　常用的氧化还原滴定法92

6.5.1 高锰酸钾法92

6.5.2　重铬酸钾法93

6.5.3 碘量法94

6.5.4 其他氧化还原滴定法96

习题96

7.1.1 重量分析法的分类和特点98

7.1.2 沉淀重量法的分析过程和对沉淀的要求98

第7章　重量分析法98

7.1 概述98

7.1.3 沉淀重量法分析结果的计算99

7.2　沉淀的溶解度及其影响因素100

7.2.1 溶解度与固有溶解度、溶度积与条件溶度积100

7.2.2 影响沉淀溶解度的因素101

7.3　沉淀的形成和颗粒的大小103

7.4.1 影响沉淀纯度的因素104

7.4　沉淀的纯度104

7.3.1 沉淀的形成104

7.3.2　沉淀的形状104

7.4.2 提高沉淀纯度的措施106

7.5　沉淀条件的选择106

7.5.1 晶形沉淀106

7.5.2　无定形沉淀106

习题107

第8章　吸光光度法108

8.1 物质对光的选择性吸收108

8.2　朗伯-比尔定律109

8.3　吸光光度法的灵敏度与准确度112

8.3.1 灵敏度的表示方法112

8.3.2 影响测定结果准确度的因素113

8.4.2 测定条件的选择115

8.4　显色反应和测定条件的选择115

8.4.1 显色反应的选择115

8.5 吸光光度分析的方法和仪器117

8.5.1 吸光光度分析的方法117

8.5.2 吸光光度分析仪器的基本部件118

8.5.3 常用的分光光度计简介120

8.6　吸光光度法的其他应用120

8.6.1 示差光度法——较高含量组分的测定120

8.6.2 多组分分析121

8.6.3 光度滴定121

8.6.4 酸碱离解常数的测定122

8.6.5 配合物组成及稳定常数的测定124

习题125

9.2　参比电极126

9.2.1 甘汞电极126

9.1 电位分析法概述126

第9章　电化学分析法126

9.2.2 银-氯化银电极127

9.3　指示电极128

9.3.1 金属电极128

9.3.2 金属-金属难溶盐电极128

9.3.3 惰性电极128

9.3.4 玻璃电极128

9.4　溶液pH值的测定131

9.5　离子选择电极133

9.5.1 离子选择电极的类型133

9.5.2 离子选择电极的性能134

9.5.3 测定方法134

9.6　电位滴定136

9.6.1 计量点的确定136

9.7　极谱分析法概述137

9.6.2　指示电极的选择137

9.8　极谱分析的基本原理138

9.8.1 浓差极化138

9.8.2 滴汞电极的电解作用139

9.8.3 滴汞电极的特点140

9.8.4 迁移电流140

9.8.5 残余电流140

9.8.7 氧波及其消除141

9.8.6 “极大”和“极大”抑制剂141

9.9　极谱定性分析142

9.10　极谱定量分析142

9.10.1 极限扩散电流方程式142

9.10.2　波高的测量143

9.10.3 极谱定量分析143

9.11　示波极谱法144

9.11.1 测定原理144

9.11.2 示波极谱法的特点145

习题146

9.12　阳极溶出伏安法146

第10章　原子吸收分光光度法148

10.1 概述148

10.2　基本原理149

10.2.1 共振线和吸收线149

10.2.2 原子吸收的测量方法150

10.3　原子吸收分光光度计152

10.3.1 光源——空心阴极灯152

10.3.2 原子化系统153

10.3.3 分光系统154

10.3.4 检测系统155

10.4　定量分析方法155

10.4.1 标准加入法155

10.4.2 内标法155

10.5.3 电离干扰156

10.5.2 分子吸收156

10.5.1 光谱干扰156

10.5　原子吸收分光光度法中的干扰及其抑制156

10.5.4 物理干扰157

10.5.5 化学干扰157

10.6　分析方法和测定条件的选择157

10.6.1 分析方法的选择157

10.6.2 灵敏度158

10.6.4　测定条件的选择159

10.6.3 检出极限159

习题160

第11章　定量分析的一般步骤161

11.1 试样的采取和制备161

11.1.1 试样的采集161

11.1.2　试样的制备161

11.2　试样的分解162

11.2.1 溶解法162

11.3.1 用标准物质进行平行测定163

11.3　分析结果准确度的保证和评价163

11.2.2 熔融法163

11.2.3 半熔法（烧结法）163

11.3.2 质量控制图164

第12章　定量分析中常用的分离方法165

12.1　沉淀分离法165

12.1.1 无机沉淀剂分离法165

12.1.2 有机沉淀剂沉淀分离法166

12.1.3 共沉淀的分离和富集167

12.2　溶剂萃取分离法168

12.2.1 基本原理168

12.2.2 基本参数169

12.2.3 萃取体系的分类170

12.3　离子交换分离法171

12.3.1 离子交换树脂的结构和性能171

12.3.2 离子交换树脂的分类172

12.3.3 离子交换柱及离子交换分离操作173

12.3.4 离子交换分离的应用示例174

习题175

附表176

附表1 弱酸、弱碱在水中的离解常数176

附表2　金属配合物的稳定常数178

附表3　一些金属离子的lgαM（OH）值180

附表4　金属指示剂的lgαIn（H）值及金属指示剂变色点的pM值（即pMt值）181

附表5　标准电极电位182

附表6　常用氧化还原体系的条件电极电位186

附表7　难溶化合物的溶度积189

附表8　常用的缓冲溶液191

附表9　化合物的相对分子质量192

附表10　国际相对原子质量表196

习题答案198

参考文献201