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第一章 原子核基本知识1

第一节 原子及原子核1

一、原子结构1

二、原子核1

三、核素、同位素、同质异能素2

四、稳定性核素、放射性核素、同位素丰度2

第二节 核反应3

第三节 核衰变3

一、α衰变4

二、β衰变4

三、γ辐射6

第四节 放射性衰变规律7

一、衰变定律7

二、半衰期8

三、衰变常数8

四、放射性活度8

第二章 射线和物质的相互作用10

第一节 带电粒子和物质的相互作用10

一、电离和激发10

二、散射11

三、吸收11

四、韧致辐射12

五、湮没辐射12

六、契仑科夫辐射13

第二节 γ射线与物质的相互作用13

一、光电效应13

二、康善顿—吴有训效应13

三、电子对产生成效应14

第三章 放射性的探测15

第一节 放射性探测的基本原理15

一、电离效应15

二、荧光现象15

三、核反应15

四、热效应16

五、粒子带电现象16

六、化学效应16

第二节 盖革—缪勒计数管16

一、气体电离的一般规律16

二、G—M计数管18

三、计数管的特性19

第三节 闪烁计数器22

一、闪烁体22

二、光电倍加管26

第四节 放射自显影术原理及基本方法28

一、概述28

二、照像乳胶的组成与特性29

三、自显影与乳胶30

四、放射自显影的基本方法30

五、自显影片的加工33

六、自显影的本底、效率及分辨力33

第五节 宏观放射自显影36

一、整体植株的放射自显影36

二、土壤整段标本的放射自显影37

三、整体动物的放射性自显影37

四、色层谱的放射自显影38

五、不规则标本的放射自显影38

第四章 液体闪烁探测技术39

第一节 液体闪烁计数技术概述40

一、闪烁过程40

二、探测器43

三、淬灭和效率的测定54

四、优值62

第二节 闪烁溶液63

一、溶剂63

二、闪烁溶质（闪烁体）64

三、常用闪烁溶液67

第三节 液体闪烁计数的实际问题68

一、本底计数的来源分析及降低本底的方法68

二、计数杯70

第四节 样品制备方法的选择71

一、概述71

二、选择制样方法要考虑的几个问题72

三、几种典型的制样方法74

四、制样方法选择指南78

第五节 契仑科夫辐射计数87

一、概述87

二、理论原理88

三、计数效率及其影响因素91

四、淬灭及其校正92

第五章 放射性核素示踪技术原理93

第一节 同位素示踪原理93

一、放射性同位素示踪法的特点93

二、同位素稀释法94

三、放射性扫描层析法96

第二节 放射性示踪试验方法100

一、放射性同位素示踪试验的设计100

二、放射性同位素示踪剂的选择101

三、开瓶分装及调配103

四、标记方法107

五、试验的田间管理113

第三节 样品制备115

一、样品的采集115

二、样品的预处理117

三、活体测量123

第四节 测量数据的校正与表示方法125

一、测量数据的校正125

二、测量数据的表示方法126

第五节 实验数据的处理原则127

一、放射衰变的分布特征127

二、平均值x129

三、标准偏差。129

四、平均值的标准偏差130

五、误差组合130

六、平均计数率131

七、样品及本底计数时间的分配131

八、加权平均132

第六节 放射性示踪原子法的农业应用133

一、土壤、农业化学中的应用133

二、环境保护及植物保护中的应用144

三、植物育种中的应用146

第六章 生物发光农用技术150

第一节 生物发光基本原理150

一、生物发光现象150

二、生物发光及超弱发光151

三、生物发光的基本原理159

第二节 干扰因素及其排除162

第三节 生物发光的检测163

一、品量及冷光剂量间的关系163

二、样品与冷光剂接触时间164

三、本底发光分析165

四、植物超弱发光的衰减166

五、增光皿的使用166

六、仪器166

第四节 植物超弱发光特征170

一、超弱发光与细胞膜脂质过氧化170

二、植物超弱发光和种子中高级脂肪酸成分及含量间的关系171

三、植物超弱发光和根系活力间关系173

四、植物超弱发光和植物失水后恢复能力间的关系173

五、植物超弱发光特征174

第五节 植物超弱发光技术的应用178

一、植物诊断及育种中的应用178

二、环境监测中的应用182

三、其它方面的应用及其展望183

第六节 植物超弱发光研究动态188

主要参考资料196